Zgodovina cistične fibroze

Cistična fibroza je dedna bolezen , ki vpliva na prebavni sistem in pljuča več kot 70.000 ljudi po vsem svetu . To dveh pokvarjenih genov prenašala iz obeh staršev je povzročil in jesmrtno nevarno stanje . Pokvarjene gene CF je nastaja debelimi, lepljive sluzi, ki lahko zamašijo pljuča in ovirajo trebušno slinavko , ki motijo ​​naravnih encimov , ki pomagajotelesu absorbirati hrano . V tem trenutku ni zdravila za CF . 1930

Leta 1938 je dr Dorothy Andersen dobavili prvi jasen opis CF , vendar Švicarski pediater dr Guido Fanconi opisano podobne pogoje leta 1936 .
1940

dr Sidney Farber pravilno opredeljena CF kot motnja , ki prizadene tudi druge organe, poleg trebušne slinavke in skoval izraz " mukoviscidoze " leta 1943 .
1950

prvem znoj Test je bil razvit , ko Paul di Sant ' Agnese našel nepravilnosti pri potenju elektrolitov v leto 1952; . testi znoj začelo izboljševati v naslednjih 10 letih
1960 in 1970

1960 in 1970število zdravnikov spremenila tipične nizko vsebnostjo maščob prehrane bolnikov s CF vključiti mastne hrane . To je skupaj s terapijo z zdravili , izboljšali svoje napovedi in kakovost življenja .
1980

1980 končalo upanja note leta 1989 z uspešno identifikacijo CF gen . dr Johanna Rommens
1990

1990 prinesla dodatne upanje z raziskavami genskega prenosa;prvi uspešen prenos je bil izveden leta 1993
<. br>