Kaj je nemendelska lastnost?

Nemendelske lastnosti so tiste lastnosti, ki ne sledijo načelom mendelskega dedovanja, ki temelji na ločevanju in neodvisnem izboru alelov. Te lastnosti lahko kažejo različne vzorce dedovanja, vključno z:

- Nepopolna prevlada:Pri nepopolni prevladi noben alel ni povsem prevladujoč nad drugim in heterozigotni genotip povzroči vmesni fenotip. Na primer, pri snapdragonih en alel kodira rdeče rože, drugi pa bele rože. Heterozigotne rastline bodo proizvedle rožnate cvetove, kar je vmesna barva.

- Ko-dominantnost:Pri ko-dominantnosti sta oba alela popolnoma izražena v heterozigotnem genotipu in oba fenotipa sta jasno vidna. Primer ko-dominantnosti je sistem krvnih skupin ABO pri ljudeh. Za ta gen obstajajo trije aleli, A, B in O. Posamezniki z genotipom AA ali AO bodo imeli krvno skupino A, tisti z genotipom BB ali BO krvno skupino B, tisti z genotipom AB bodo imeli skupino AB. kri, tisti z genotipom OO pa bodo imeli krvno skupino O.

- Več alelov:V nekaterih primerih ima lahko gen več kot dva alela. Na primer, gen, ki določa barvo dlake pri kuncih, ima štiri različne alele, ki vodijo do različnih barv dlake, kot so črna, rjava, bela in činčila.

- Poligene lastnosti:Poligene lastnosti so tiste lastnosti, na katere vplivajo kombinirani učinki več genov. Te lastnosti pogosto izkazujejo stalne variacije, kjer posamezniki kažejo vrsto fenotipov namesto različnih kategorij. Na človeško višino na primer vpliva več genov in se nenehno spreminja znotraj populacije.

- Mitohondrijsko dedovanje:Mitohondrijska DNK se podeduje samo od matere in sledi nemendelskemu vzorcu dedovanja. Mitohondrijske lastnosti se prenesejo na vse potomce, vendar samo od matere, in niso predmet rekombinacije med mejozo.

- Genomski vtis:Genomski vtis je pojav, pri katerem se določeni geni izražajo glede na to, ali so podedovani od matere ali očeta. Vtisnjeni geni imajo lahko različne učinke na fenotip, odvisno od njihovega starševskega izvora.

Razumevanje nemendelskih lastnosti je pomembno v genetiki in biologiji, ker razkriva kompleksnost dedovanja onkraj preprostih mendelskih vzorcev. Preučevanje teh lastnosti pomaga znanstvenikom pri globljem razumevanju mehanizmov, na katerih temeljijo genetske variacije in dedovanje v živih organizmih.