Kako se razvije lupusni antikoagulant?

Natančen vzrok za razvoj lupusnega antikoagulanta ni popolnoma pojasnjen, vendar se domneva, da k njegovemu nastanku prispeva več dejavnikov:

Disfunkcija imunskega sistema:Pri posameznikih z lupusnim antikoagulantom imunski sistem pomotoma proizvaja protitelesa, ki ciljajo na naravne antikoagulantne beljakovine v telesu, kot so fosfolipidi in proteini, vključeni v koagulacijsko kaskado. Ta protitelesa so znana kot antifosfolipidna protitelesa.

Genetski dejavniki:Genetske variacije v nekaterih genih, povezanih z imunskim sistemom in strjevanjem krvi, so bile povezane s povečanim tveganjem za razvoj lupusnega antikoagulanta. Najpogosteje vpleten gen je gen HLA-DR4.

Osnovna stanja:lupusni antikoagulant je pogosto povezan z drugimi avtoimunskimi motnjami, predvsem s sistemskim eritematoznim lupusom (SLE). Pojavi se lahko tudi v povezavi z drugimi stanji, kot so okužbe (npr. hepatitis C, HIV), nekatere vrste raka, zapleti, povezani z nosečnostjo, in nekatera zdravila.

Zgodovina krvnih strdkov:Posamezniki, ki imajo osebno ali družinsko anamnezo krvnih strdkov (trombozo), imajo večjo verjetnost, da bodo razvili lupusni antikoagulant.

Pomembno je vedeti, da samo prisotnost lupusnega antikoagulanta ne povzroči nujno težav s strjevanjem krvi. Nekateri posamezniki z lupusnim antikoagulantom lahko ostanejo brez simptomov, drugi pa lahko doživijo ponavljajočo se trombozo ali druge zaplete, povezane z osnovnim stanjem ali povezanimi avtoimunskimi motnjami.