Kaj so vzroki za povečano nuhalna svetlina ?

Med v razvojnem utero , tekočine - znan kot nuhalna svetlina - naravno nabere na zadnji dojenčka vratu . Merilni nuhalna svetlina , ko jezarodek , stara od 10 do 13 tednov lahko pomagajo ugotoviti, če lahkodojenček trpi Turnerja ali Downovim sindromom . Povečana količina tekočine , odkritih med ultra zvok lahko kažejo na povečano tveganje za nastanek takih motenj. Chromosme nenormalnost

Medical Center Greater Baltimore določa, da se lahko 20 do 60 odstotkov dojenčkov , ki imajo povečano nuchal raven prosojnosti trpijo kromosomsko nepravilnostjo . Turner in Downov sindrom dojenčki ponavadi prikazati več tekočine na ultrazvok . Odkrivanje povečano količino tekočine pogosto pomaga ugotoviti, ali je treba izvesti dodatne diagnostične preiskave , kot so vzorčenje ali amniocenteza horionski villus , je treba opraviti. Meritve nuhalna svetlina se ponavadi opravi v kombinaciji z materinsko informacij v serumu za prvo trimesečje presejalnih testov .
Ultra Sound

Koplod doseže stari 13 tednov , otrokov limfatičnega sistem najprej absorbirali tekočine . Za 14 tednov , je otrokovo telo uspešno absorbira tekočino . Približno 80 odstotkov dojenčkov , ki trpijo zaradi trisomije 21 , imenovan tudi Downov sindrom , kažejo na povečano nuhalna svetlina , glede na oddelku za ginekologije in porodništva , pred rojstvom in preimplantiranih genetske diagnostike in hrvaški Medical Journal. Ultra zvok uporablja za odkrivanje nuhalna svetlina prav tako pomaga določiti pravi gestacijski starosti ploda. Tehnik opravlja skeniranje meri kopičenje tekočine in skrbno gleda v možganih, udih in trebušno steno , da odkrije morebitne nepravilnosti .
Običajnih in neobičajnih Meritve

normalna nuchal raven prosojnosti meri 2,0 mm ali manj pri približno 11 tednov. Merjenjetekočine na splošno dvigne na 2.8mm za 13 tednov. Nekateri dojenčki , ki nimajo nobenih nepravilnosti , lahko kažejo na povečano nuchal merjenje prosojnosti . Dojenček je nuhalna svetlina more meriti tako visoko kot 2,5 mm in 3,5 mm , vendar nima motenj. Kot je raven merilne povečati ,tveganje anomalij kromosomskih dvigne . Nuchal merjenje prosojnosti 6mm ima zelo veliko tveganje, da bodojenček trpi Downovim sindromom , glede na Womens fetalni Imaging Center.
Srčne napake

povečala nuchal prosojnost običajno kaže kromosoma abnormalnosti , vendar pa lahko pride tudi do trpi za dojenčke iz srca abnormalnosti . Povečanje nuhalna svetlina se pojavlja pri približno 5 do 20 odstotkov dojenčkov , ki trpijo zaradi prirojene srčne napake , glede na UKC v Greater Baltimore . Če so nepravilnosti, kromosomske izključiti prek horionskega vzorčenjem ali amniocenteza villus po nenormalno nuchal merjenje prosojnosti , mora bolnik imeti ehokardiogram ploda . Ehokardiogram pomaga ugotoviti, če lahkosrce trpi napako .