ALS &Skupni Pain

ALS je kratica za " amiotrofično lateralno sklerozo ", ki se včasih označuje kot Lou Gehrigova bolezni . Bolezen je značilna kot hitro rastoče , smrtnim nevrološko bolezen , ki napade živčne celice telesa , ki so odgovorni za nadzor naše prostovoljne mišice . Tisti, ki v začetnih stadijih bolezni ALS pogosto doživljajo bolečine zaradi togosti , ki je posledica pomanjkanja uporabe. Pogosto , bodo tisti, ki trpijo zaradi bolezni morali zanašati na podporo - kot so blazine, medtem ko je v postelji ali roko zanke , medtem ko stoji - podpreti svoje sklepe in zmanjša pritisk na dele telesa med hojo , sede ali stoje . Dejstva

Motorični nevroni se nahajajo v možganih , možganskega debla in hrbtenjače živčne celice . Te celice enote za nadzor in vitalne komunikacijske povezave med nadzorujejo živčni sistem in prostovoljnih mišic v telesu . Sporočila, ki prihajajo iz motornih nevronov v možganih , se imenujejo zgornje motornih nevronov in se prenašajo z motornimi nevroni v hrbtenjači , ki se imenujejo nižje motornih nevronov . Ti sporočila so nato poslali na posebne mišic v telesu . ALS povzroča obeh zgornjih motoričnih nevronov in nižje motorične nevrone sprevržejo ali umreti , ki jih pušča tudi ne more poslati sporočila, da mišice. Ko je zapustil more delovati , mišice postopoma slabijo , zamrl in trzanje . Ko se mišice začnejo oslabi , lahko povzroči ogromno bolečine v sklepih . Na žalost ,bolečina se začne , ker se ne uporabljajo mišice , ampak do takrat, ko se pojavibolečina, jebolezen že nemogoče , da bi prostovoljno premakniti te mišice.

Vrste

ALS spada v skupino motenj, ki so znani kot motoričnega nevrona bolezni . Te bolezni označuje njihovo postopno degeneracijo in omogočil motornih nevronov . To je rekel, obstajajo tri glavne vrste ALS : sporadični in dedne Guamanian . Obstajajo tudi številni podkategorije , z občasno panajpogostejša vrsta ALS.
Učinki

ALS prizadene tako možgane in telo . To povzroči, da možgani izgubili vse možnosti za zagon in nadzor prostovoljno gibanje in povzroča slabost , ki vodi do mnogih drugih posebnimi potrebami . Sčasoma so vse prizadete mišice , ki so bile nekoč pod prostovoljnim nadzorom , kar pomeni veliko izgubo moči in nezmožnost gibanja roke, noge in telo. Mišice diafragme in prsnega koša bo tudi na koncu ne uspe , zaradi česar bolniki izgubijo sposobnost dihanja brez podpore ventilator .
Preprečevanje /Solution

Trenutno ne obstaja zdravilo za ALS , čeprav obstajajo stvari, ki jih je mogoče storiti za lajšanje bolečine v sklepih , povezanih s to boleznijo . Poleg večje podpore delov telesa , kot že omenjeno , lahko zdravnik predpiše tudi zdravila za pomoč pri zmanjšanju bolečine in utrujenost , enostavnost mišične krče , nadzor krče in zmanjšati odvečno slino in sluz . Food and Drug Administration ( FDA) je odobrila prvo zdravljenje odvisnosti od drog za ALS , ki se imenuje riluzol . Zdravilo je verjel, da zmanjšajo količino škode, ki jo motornih nevronov.
Expert Insight

Po podatkih Nacionalnega inštituta za nevrološke motnje in Stroke ( NINDS ) , 20.000 Američani imajo ALS in ocenjenih 5.000 Američanov vsako leto diagnosticiranih s to boleznijo . To je tudinajpogostejši živčnomišična bolezni po vsem svetu , ki prizadene ljudi vseh ras in narodnosti . Bolezen ponavadi udari ljudi v starosti med 40 in 60 let , vendar pa mlajši in starejši ljudje so diagnosticirali ALS. NINDS je tudi ugotovila, da pride med 90 in 95 odstotkov vseh primerov ALS naključno brez jasno povezanih dejavnikov tveganja , čeprav so ljudje prizadeti pogosteje kot ženske.