Zakaj je Colorblindness pogostejša pri moških ?

Opazovanje v znanstvenih raziskavah leta 1911 določi ženske mimo gen za rdeče - zelene ( nezmožnost glej rdečo ali zeleno ), barvno slepoto do sinov. Ženske imajo dva kromosoma X spoli , medtem ko samci imajo en X in en moški Y kromosom . Okvarjen genbarvne slepote veže na enega od X kromosomov pri materi in z moškim zarodka, petdeset odstotkov možnosti obstaja; baby boy ima barvno slepoto alel ( genov ). Stanje se pojavi, kov okvari X kromosom preide na otroka , namesto običajnega X. samega gena motnjo

motnje samega gena odražala na X kromosomu . Barvna slepota vožnja na eno izmed dveh X kromosomiženska ima . Ženske imajo redko barvno slepoto zaradi dejstva, da sta dva X kromosoma (ena je normalno ) , medtem ko so moški imajo samo eno X.
Kako Girls Color Blind

mimo dva X kromosoma za barvno slepoto naženski zgodi le , če se takomati in oče nosijo rdeče - zeleno alel barvne slepote . Ko sta X kromosomi (eden od očeta in enega od mame ) potrka skozi eno normalno kromosom X od matere , nato pahči barvno slepoto .
Boys Never Get očetovo Color Blindess

Med spočetju, komoški sperme nosi kromosom Y vstopi v žensko jajčece ,fetus postanemoški dojenček . Čeprav oče je barvno slep ,X kromosom , ki jo opravlja z napako ne gre za moškega ploda , ker je otrok podeduje le podvojene Y kromosom .
Oče daje gena za Hčere

Ker hčere , ki prejemajo okvarjeni kromosom X za barvne slepote od očeta kot " obvezuje prevoznike , " vsaka ženska otrok barvno slepi oče ima gen . Obligatorni prevozniki imajo alel , ki povzročajo bolezni , le redko pa imajo simptome , ker imajo zdravo delovno kopijo drugi kromosom X od njihovih mater .
Številke

Glede na koliko potomcev imaženska prevoznik v svojem življenju , petdeset odstotkov sinov obrnite na bolezen in petdeset odstotkov njene hčere nosijo bolne alel . Vsi preostali otroci imajo običajne kopije X gena .