Kakšne teme se lahko obravnava na skupine MS podpore družinskim članom,

? Multipla skleroza ( MS) jeavtoimunska bolezen, ki prizadene možgane in hrbtenjačo . Brazgotine kopiči v centralnem živčnem sistemu , kar povzroča izgubo nadzora mišic , vizije in bilance vprašanjih kot tudi otopelosti . Ta diagnoza vpliva na vse v družini na nek način. Podporne skupine pomagajo družinski člani razumejo , kaj so njihove ljubljene osebe z multiplo sklerozo , skozi katerega gre , in ponujajo izhod in vir za svoje skrbi in vprašanja . Bolezen

Kolikooseba z MS odloči, da povem svojo družino o svoji bolezni , jeosebna odločitev . Ker nekateri trpijo ne počutite udobno razpravlja o bolezni , ki zajema vzroke , simptome in pričakovanega napredka držav članic , je neprecenljivo podporo skupini družine. Razpravljanje o možnosti zdravljenja in morebitne prognoze ponuja nove poglede in informacije.
Sporočilo

Bolezen lahko komunikacija težko . Člani skupine za podporo , kot tudi moderator , ponuditi smernice, kako se lotiti določenih predmetov z MS bolnika . Družinski člani se morajo naučiti, kako deliti svoje občutke in potrebe , ob spoštovanju zasebnosti in čustva svojega bližnjega. Učiti se biti strpni in razumevanje , kopacient ne želi govoriti , je težko , vendar je ključnega pomena. Nekateri ljudje morda potrebujejo pomoč odpiranju predmet z mlajšimi otroki . Podporne skupine so prav tako pomembni viri za razumevanje, kaj postavljati prava vprašanja zdravnikov in drugih zdravstvenih strokovnjakov .

Pričakovanja

MS napredek , bo prišlo do sprememb v domov. Poleg ravni pomočioseba lahko potrebuje , se lahko zahtevajo fizične spremembe na domu. Invalidski voziček rampe , dostopni kopalnice in bolniške postelje lahko potrebna. Čedružina meni, da jih ne bodo mogli zagotoviti nego je potrebno, bi morali upoštevati možnost, da pomoč na domu ali domovih za ostarele .
Družina Dynamic

Ne glede na vrsto družine , so razmerja znotraj strukture vezan na spremembo z diagnozo MS. Za par , lahko bolnika partner počutijo povečano finančno in čustveno breme. Kadar gre za majhne otroke ,gostitelj vprašanja in vprašanja se pojavljajo , vključno s tisto, da jim povem , kako lahko njihova oskrba spremeniti in nove odgovornosti , ki se lahko dajo na njih. Vodenje ljubljeno osebo z državami članicami , ki sodelujejo v družinskih aktivnosti, je pomembno , tudi če to pomeni spremembo v rutino . Druge družine v skupini, se podpora lahkonajboljši vir za teh temah .
Praktičnih razlogov

logistične in pomisleki lahko ogromno . Od stroškov zdravstvenega varstva obetov za izgubljeni dohodek , finančni vidiki pogosto povzroča strah za družine , ki se ukvarjajo z MS . Povečana dnevni stres je normalno , ko bolezen udari družino in načinov za spopadanje s tem so bistvenega pomena. Družine se soočajo z MS se morajo zavedati tudi Američanov z Disabilities Act in njihovih pravic v zvezi z njo .