Različne Epilepsija sindromi

epilepsija obsega več ločenih sindromi, od katerih je vsak vpliva na življenje epileptični na različne načine in zahteva različne strategije zdravljenja . Diagnosticiranje posebno epileptični sindrom --- namesto da bi splošno diagnozo " epilepsije " --- zahteva zdravstvene strokovnjake, da ocenijo vse nevroloških in vedenjskih simptomov bolnikovih , ki lahko povzročajo klinične težave. Vendar pa označuje posebno sindrom je najboljši način, da razumejo možnosti prognozo in zdravljenje bolnika . Povzroča

Nekateri epileptični napadi so enostavno razložiti , medtem ko drugi nimajo znanega vzroka . Epileptični napadi , katerih neznanega vzroka so znani kot idiopatske napadov. Zasegi z znanega vzroka imenujemo simptomatsko . Idiopatskim napadi so ponavadi lažje kot zdraviti simptomatsko narave.
Posebne Novorojenčki sindromi

oblike epilepsije , ki ga večina otrok doživeli , se razlikujejo od odraslih epilepsij . Novorojena krči, vročinski krči in West sindrom , so nekatere od najbolj pogostih epileptičnih motenj , ki vplivajo na novorojenčke in majhne otroke . Ti sindromi so ponavadi neškodljiva , večina jih otroci prerastejo ali se dobro odzivajo na zdravila (npr. steroidi) , in ne trpijo znatno nevrološke poškodbe

Nekateri zdravniki ne upoštevajo vročinskih krčev , da so epileptični v naravi . ker so napadi posledica visoke vročine. Nasprotno pa je West sindrom štejeepileptični sindrom pri otrocih , zaradi različnih EEG branja v času napadov. Če se ne zdravi , lahko West sindrom razvije v obliki odraslih z epilepsijo znan kot Lennox -Gastautovim sindromom , ki prizadene otroke do starosti osmih in lahko resno škoduje razvojne sposobnosti.

Epileptično encefalopatije

epileptične encefalopatije so anomalije strukturi možganov , ki povzroči epileptične napade pri otrocih in odraslih . Te spremembe se lahko nahaja na eni strani možganov , ali na obeh straneh . Epilectic encefalopatije so ponavadi hudo in težko zdraviti , tiste z zgodnjo nastopom pogosto izginejo ali ustavi že v najstniških letih , vendar je njihova nevroloških in kognitivnih Naknadna djejstva lahko resne
Kronični Epilepsija sindromi

najhujših oblik simptomatsko epilepsija Rasmussenovo sindrom ( znan tudi kot Rasmussenovo encefalitis ) , v katerem je ena stran možganskih napadov, na nasprotni strani telesa . Zdravljenje lahko vključuje nevroterapija ali, v nekaterih primerih , odstranitev epileptičnega polobli možganov .

Druge kronične oblike epilepsije vključuje režnja epilepsijo in prednji del lobanje epilepsije . Reženj sindromprednjegabolj nasilni od obeh . Ti sindromi so ponavadi simptomatsko , nekateri imajo genetsko osnovo , drugi pa soposledica poškodb , tumorjev, strukturnih anomalij ali poškodb glave. Ljudje, ki imajo eno od teh sindromov pogosto potrebujejo zdravila ali kirurški poseg nadzorovati svoje napade.