Miokloničnih Krči Simptomi

miokloničnimi napadi so eden od številnih vrst zasega , ki lahko vplivajo na ljudi z epilepsijo . Epilepsija, ki se včasih imenujemotnja zaseg , se pojavi, komožgani proizvaja nenormalne šokov v električni aktivnosti. Miokloničnimi napadi imajo zelo različne znake in simptome, ki jih omogočajo , da se ugotovi z EEG, test , ki beleži možganov val dejavnost - ali včasih s samo preprostim opazovanjem . Mioklonične napadi pojavijo v več vrstah krči in imajo lahko različne lastnosti . Generalizirani napadi

Zasegi delijo v dve kategoriji: parcialne in generalizirane . Miokloničnih napadov so generalizirani napadi . Generalizirani napadi pojavijo , ko sta oba polkroglice možganov vključeni . Miokloničnih napadov so dodatno označene z izredno kratkimi sunki , ki čutijo kot nenadnega električnega udara. Večino časa , da so dvostranski (prizadenejo obe strani telesa ) in traja le nekaj sekund. Medtem ko bo včasih samo ena , veliko se lahko pojavijo v kratkem času.
Juvenille mioklonična epilepsija

mladoletnike mioklonična epilepsija ( JME ) jezelo pogosta oblika krčev, motnje , ki obsega sedem odstotkov vseh primerov epilepsijo . JME se lahko pojavijo med poznem otroštvu in zgodnji odrasli dobi , vendar se običajno začne v puberteti . Simptomi vključujejo SV drkam v vratu , ramenih in nadlakti. Napadi, ki se običajno zgodi kmalu po tem, kooseba prvič zbudi zjutraj . JME lahko dobro nadzorovana z zdravili, vendar zdravljenje je običajno za vse življenje . Tisti z SV ne trpijo intelektualnih primanjkljajev zaradi njihovega stanja .
Lennox- Gastautov sindrom

miokloničnimi napadi lahkoznačilnost Lennox - Gastautov sindrom . Ta sindrom je redka in se ponavadi pojavlja pri otrocih, starih od dveh do šestih let, ki imajo že obstoječe poškodbe možganov . Okoli 75 do 95 odstotkov otrok z Lennox -Gastautovim sindromom imajo psihično prizadetostjo in sčasoma zahtevajo dolgotrajno oskrbo , ko odrastejo . Miokloničnih napadov na otroka z Lennox-Gastautovim vključujejo vratu , ramenih, nadlaket in obraz. Napadi so močnejše kot je navedeno v SV in jih je težko nadzorovati, tudi z zdravili.
Progressive mioklonična epilepsija

Progressive mioklonična epilepsija ( PME ) povzroča simptome , tako miokloničnih napadov kot tudi tonično- kloničnih napadov - tiste , ki ponavadi povzroči nezavest . To jeredka motnja, ki je ponavadi dedna narave in se lahko pojavi v otroštvu ali tudi v odrasli dobi . Poleg tega, da trpi miokloničnimi napadi , lahko nestabilnost in togosti mišic, prav tako prisotni. Mentalno sčasoma zmanjšuje . Medicinsko zdravljenje te vrste mioklonično epilepsijo vključuje številne vrste zdravil za zdravljenje različnih vrst zasegov in je ponavadi uspešna le za nekaj mesecev ali nekaj let . Ljudje s postopnim mioklonično epilepsijo poslabšala postane zdravilo manj učinkovito.
Kaj sproži miokloničnimi napadi ?

Večino časa so miokloničnih napadov sprožil s tem da zdravilo potreben za njihovo obvladovanje . Vendar pa obstajajo številne druge povode za temi napadi, ki se razlikujejo od osebe do osebe . Miokloničnih napadov jih lahko povzročijo zunanji dražljaji , kot so utripajoče luči, ali celo preko intenzivnih miselnih procesov . Stres, pomanjkanje ustreznega spanja in uživanja drog in alkohola , lahko prispevajo k pogostosti miokloničnimi napadi , kot tudi.