GA se razvije, ko pigmentni epitelij mrežnice (RPE), plast celic, ki podpira fotoreceptorje v mrežnici, začne propadati. RPE je odgovoren za odstranjevanje odpadnih produktov iz mrežnice in zagotavljanje hranilnih snovi fotoreceptorjem. Ko je RPE poškodovan, fotoreceptorji odmrejo, kar povzroči nastanek geografsko oblikovanih območij atrofije v makuli.
Natančen vzrok za GA ni znan, vendar naj bi bil povezan s kombinacijo genetskih in okoljskih dejavnikov. Starost, kajenje, visok krvni tlak in debelost so dejavniki tveganja za GA.
GA običajno napreduje počasi več let. V zgodnjih fazah morda ni opaznih simptomov. Ko pa atrofija napreduje, lahko osrednji vid postane zamegljen ali popačen, v osrednjem vidnem polju pa se lahko pojavijo temne lise. V napredovalih primerih lahko GA povzroči resno izgubo vida in pravno slepoto.
Trenutno ni zdravila za GA, obstajajo pa zdravljenja, ki lahko pomagajo upočasniti napredovanje bolezni in ohraniti vid. Ta zdravljenja vključujejo injekcije proti VEGF, ki blokirajo rast novih krvnih žil, ki lahko poškodujejo mrežnico, in fotodinamično terapijo, ki uporablja svetlobno aktivirano zdravilo za uničenje nenormalnih krvnih žil.
Zgodnja diagnoza in zdravljenje GA sta pomembna za ohranitev vida. Če opazite kakršne koli spremembe v osrednjem vidu, je pomembno, da takoj obiščete očesnega zdravnika.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com