Glukoza Kršitev dojenčke

Glukoza pomanjkljivost pri dojenčkih , poznamo kot glukoza-6- fosfat dehidrogenaze ( G6PD ) se pojavi, ko se rdeče krvne celice uničijo. Krvne celice so uničeni , ker otrokov G6PD encim ne tvori dovolj gluthatione za boj proti prostim radikalom . (Glej Referenca 2 ) Učinki

Dojenčki , ki imajo pomanjkanje glukoze imajo običajno hemolitična anemija . To bo povzročilo , da bi bili zlateničen , imajo povečano vranico, bolečine v hrbtu in trebuh in urin , ki je temno rjave barve . (Glej referenca 1 )
Povzroča

Glukoza pomanjkljivost pri dojenčkih povzroča prirojeno gena. Ta gen je na kromosom X . (Glej Referenca 2 )
Identifikacija

Če želite ugotoviti , alidojenček trpi za pomanjkanjem glukoza ,bo zdravnik za odvzem krvi storiti, krvni razmaz da si za uničenje krvnih celic . Bodo tudi preverite, če jeG6PD v krvi nizka. (Glej Referenca 2 )
Obdelave

obravnav pomanjkanja glukoze v dojenčke vključujejo izogibanje stvari , ki povečujejo količino prostih radikalov v telesu , kot so nekatera zdravila na recept , kot doksorubicinom . Za otroke , ki imajo zlatenico , je fototerapija uporablja za zdravljenje zlatenice. (Glej Referenca 2 in 3)
Premisleki

Male moškosti dojenčki so bolj verjetno, da imajo pomanjkanje glukoze . Ženski moškosti dojenčki so nosilci motnjo. (Glej Referenca 2 )