Genetski test za disleksijo

Po navedbah Nacionalnega inštituta za nevrološke motnje in Stroke , disleksija vpliva toliko, kot od 10 do 17 odstotkov prebivalstva ZDA , s skoraj 50 odstotkov otrok, rojenih z disleksijo staršev podedoval stanje. Podobne številke pojavljajo tudi v drugih državah, ki govorijo različne jezike. Genetski test za disleksijo se osredotoča na genih , ki kodirajo za jezik in vizualne obdelave in potem išče mutacij v teh genov. Disleksija

Dyslexia Bolezni zdi najbolj vidno v sposobnost posameznika, da prepozna besede. Težave pri priznavanju besednih oblik , lahko povzroči okvaro bralnih sposobnosti ; Vendar pa lahko na splošno inteligenco osebe normalno ali celo višja od normalne z disleksijo pogoji. V bistvu , učinki disleksija je na ciljne regije v možganih , ki opravljajo vizualne sposobnosti za predelavo in razumevanja. Glede na Nacionalnem inštitutu za nevrološke motnje in Stroke , ti dejavniki kažejo na genetski vzroki za disleksijo v nasprotju z okoljsko vzroka.
Možganskih procesov

Po LDOnline , motnje učenja sitevir , težave z identifikacijo besede in jih opozarjati ven , ali dekodiranje, predstavlja težave bralnih s katerimi se srečujejo posamezniki z disleksijo . Dekodiranje naloge zahtevajo možgane , da pismo prijazne združenja , medtem ko usmerjanja besed v kontekstu besedila. Težave z identifikacijsko zaradi beseda v dezorientacije naleteli , ko poskušajo ugotoviti črk. Te težave kažejo na okvaro v možgansko vezje procesov , ki se nanašajo pisma z zvoki . Glede na Nacionalnem inštitutu za nevrološke motnje in Stroke , ti pokvarjena izhajajo iz genetsko komponento, ki jo je mogoče identificirati in preizkušen za .

Genetske variacije

glede na Nacionalnem inštitutu za nevrološke motnje in Stroke ,študija, izvedena v letu 2005 , ki ga Yale University School of Medicine opredeljeni ključni genetski dejavnik , povezan z disleksijo. Gen razvrščen kot DCDC2 je bilo ugotovljeno , da spremeni možganskih vezij , ki sodelujejo pri bralnih procesov. Genetski testi za disleksijo kažejo vrsto možnih variacij , povezanih s tem, kako geni vplivajo na DCDC2 branje in sposobnosti razumevanja. Te razlike lahko predstavljajo , kako imajo nekateri ljudje težave s črkami in besedami, medtem ko imajo težave s črkami in številkami .
Neural Processing

genetska študija Yale opravili University preučila tudi učinke DCDC2 genske variacije nevronskih vzorcev v možganih . Uporaba embrionalnih podganah , raziskovalci spremenila , kako ta gen kode za nevronskih vzorcev v možganih , glede na Nacionalnem inštitutu za nevrološke motnje in Stroke . DCDC2 je bilo ugotovljeno, da uravnavajo živčne mehanizme za predelavo v možganih . Ko se spreminjajo , nevronske impulze niso mogle doseči svoje ciljne destinacije , zaradi zapoznele reflekse pri novorojenih osebkov. Ker DCDC2 pojavi v genetski kodi ljudi, so se raziskovalci lahko opazovali podobnim zamudam v vezjih z disleksijo posameznikov .
Universal Gene Trait

Genetski testi za disleksijo so bile izvedene v letu 2006 na Univerzi v Bonnu v Bonnu v Nemčiji , prek neodvisne študije, ki je določila tudi razmerje med DCDC2 gena in simptomov disleksijo , glede na Nacionalnem inštitutu za nevrološke motnje in Stroke . Preiskovanci so imeli iste vrste testov branja , ki se uporabljajo na Univerzi Yale uporabo besedil nemškem jeziku. Rezultati te študije so pomagali vzpostaviti univerzalno vir izvora za disleksijo v človeški genski sklad , saj se zdi učinki genske prečkati jezikovne razlike .