Poročita se ženska s hemofilijo in moški brez. Kakšne so možnosti, da bo njihov prvi otrok imel hemofilijo?

Ker je hemofilija recesivna lastnost, vezana na spol, ki se prenaša na kromosomu X, lahko na podlagi vzorca dedovanja določimo verjetnost, da ima njihov otrok hemofilijo (označeno s H).

Ker ima ženska hemofilijo (H), mora imeti dve kopiji prizadetega gena (XH XH). Neprizadet (zdrav) moški bo imel dve normalni kopiji kromosoma X (XH Y).

Ko imajo otroke:

- Vsi njihovi sinovi (XY) bodo zdravi (XH Y), ker bodo od očeta prejeli en neprizadet kromosom X.

- Vse njihove hčere (XX) bodo prenašalke (XH XH) kot njihova mati, saj bodo od nje prejele en prizadet X kromosom.

Zato obstaja 0 % verjetnost, da bo njihov prvi otrok, ne glede na spol, imel hemofilijo.