Uporaba DNA , ki jih zavarovalnice

V 1996 Georgetown University anketi , 22 odstotkov družin anketiranih pa so imeli zdravstveno zavarovanje , ki temelji na genetskih tveganj. Medtem ko državni zakonodajalci začeli z reševanjem tega vprašanja v začetku leta 1990 , je bila uredba zvezna vlada ni v celoti sprejeta do leta 2008 . Zvezni

Tehnološki napredek v zadnjih dveh desetletjih 20. stoletja je spodbudilo potrebo po zakonodaji, preprečiti genetske diskriminacije v zdravstveno zavarovanje. V Združenih državah Amerike , Zakon o genetsko informacijo Prepoved razlikovanja ( GINA ) izrecno prepoveduje uporabo genetskih informacij pri ugotavljanju zdravstveno zavarovanje , vključno z ravni skupine in zasebnih načrtov. GINA je bil podpisan v zakonodajo leta 2008 in je postala v celoti sprejet novembra 2009. Pred Gina, za zdravstveno zavarovanje prenosljivosti in Accountability Act iz leta 1996 ( HIPAA ) prepovedana diskriminacija na podlagi genetike v samo skupino politik zavarovanja.

pravniški državni

državni zakonodajalci začeli sprejemom zakonov genske diskriminacije, kot že leta 1992 . Namesto prepovedi uporabe genetskih informacij , mnoge od teh pristopov so bili namenjeni prepoveduje razkritje teh podatkov v tretje države stranke . Vendar pa GINA zdaj določa minimalne zahteve , ki jih morajo vse države držijo . Države lahko sprejmejo zakonodajo, nad in tistega GINA , dokler ne kršijo veljavnih zveznih zakonov državljanskih pravic .

Izključitve in dopolnitve

GINA ne obravnava genetsko diskriminacijo s strani ponudnikov življenja, invalidnosti ali zavarovanja za dolgotrajno oskrbo . Mnoge države , kot je Kalifornija , ki so sprejele zakone, ki prepovedujejo tudi življenjske in invalidnosti zavarovateljem diskriminirali izključno na napovedne genetske informacije .