Predpisana Označevanje Zahteve

Postopek predpisovanja, dodeljevanja in uporabe zdravil pušča malo prostora za zdravniških napak , ko jezdravje potrošnikov ogroženo . To, skupaj s potrebo , da bi spremljali zalog zdravil , ki so potrebni sistem je treba vzpostaviti . Predpisana zahteve za označevanje so ustanovljene , da se zmanjša verjetnost zdravniških napak , kot tudi potrošnikom zagotoviti potrebne informacije o zdravilih na trgu. Namen

zdravstvenem stanju , kakor jih zdravstveni delavci predstavili , je pogosto zapleteno in porabniki težko razumejo . Predpisana zahteve za označevanje so bili vzpostavljeni, da se zagotovi boljši varnosti potrošnikov in preprečila nepooblaščeno proizvodnjo in distribucijo farmacevtskih zdravil . Te določbe so namenjene za zagotavljanje enostavnega dostopa do informacij na recept s poenostavitvijo nalepk drog in navodila za uporabo . Trenutni zakonodajni ukrepi prizadevati za zmanjšanje nezakonitih distribucijskih kanalov , ki jih zahteva standardiziranih postopkov za pakiranje , in omogoči le pooblaščeni strokovnjaki , da jih razdeli .
Identifikacija

Zvezna hrane , drog in kozmetične Zakon iz leta 1938 ustanovila dodeljene razvrstitve za različne razrede drog . Zdravila na recept so bila dodeljena svojo lastno klasifikacijo , ki je potekala posebne zahteve za distribucijo in uporabo. Zahteve za imenovanje , kakšne vrste informacij , morajo biti na etiketi. Kakršne koli zdravil opustijo za bolnike mora navesti ime lekarna in naslov, datum recepta , ime zdravnika , ime bolnika in serijsko številko recept na nalepki paketa. Našteti tudizvezni opozorilo, ki prepoveduje kakršno koli vrsto prenosa drog , kar pomeni samo osebo, ki je bilo predpisano za katero je dovoljeno uporabljati.

Zahteve

od leta 1998 je bil sprejet ZakonPrescription Drug Marketing uvedeno za pomoč potrošnikom in strokovnjakom z varno ravnanje farmacevtskih zdravil . Ta zakon zahteva, ime zdravila, odmerek zneskov , možnih neželenih učinkov in navodili za odmerjanje mora biti jasno navedene na etiketi. Do leta 2006 so bile dodatne določbe, ki so ga vzpostavili za hrano in zdravila (FDA ) , ki zahteva zdravila , ki se izdajajo v paketu vložki. Vložki vsebujejo enostaven za preberete navodila , ki poudarjajo najpomembnejše informacije o zdravilih .
Značilnosti

posodobljene določbe iz leta 2006 je bilo mogoče zaFDA vključevanje novih zahtev glede označevanja recept v svojem projektu pobudah e-zdravja . Projekte - zdravjem, ustvarili elektronski arhiv zapisov, ki našteva vsa zdravila na recept kot tudi njihove dodeljene uporabe. Te informacije je zdaj mogoče dostopati prek elektronskega predpisovanja orodij, ki jih zdravniki , bolnišnice in lekarne , ki se uporabljajo . Potrošniki lahko dobijo tudi informacije zdravil na spletu prek nacionalne knjižnice podatkovne baze za zdravila . Spletni arhiv jeup- to-datum baza sedanjih in novih zdravil, ki so predpisane v ZDA
Dodatni ukrepi

Kot je na začetku leta 2008 ,Ameriško združenje svetovalec Farmacevti Foundation inameriške fundacije za slepe skupaj smernice za zahteve za označevanje, recept za zagotavljanje slabovidnim populacijo z istimi zaščite , kot so tisti , ki se ne slepi in slabovidni . Te smernice določajo posebne direktive za farmacevte o tem, kako pripraviti pomembne informacije o označevanju za tiste, ki so slabovidni . Vključeni so tudi sredstva , ki določa seznam vrst podporne tehnologije in storitev, ki so na voljo za pomoč tistim z informacijami vidom dostop do drog .