Farmakodinamika ještudija o tem, kajpočne drog v telesu , vključno s tem, kako bo dosegla zaželeni učinek , njegove neželene učinke in razmerje med odmerkom in odziv na zdravila. Droge lahko interakcijo z drugimi proteini , postopkov ali spojin v telesu, poleg njihovega predvidenega cilja; ti " off - ciljne " interakcije so odgovorni za stranske učinke ali toksične učinke. Obatoksičnost zdravila inodgovor se sproži se lahko spreminja z odmerkom zdravila.
Farmakokinetika
Farmakokinetika ještudija tistega, kartelo počne na drog . Štiri lastnosti so še posebej pomembne : absorpcija, porazdelitev, presnovo in izločanje . Kratica za te štiri lastnosti je ADME . Če sezdravilo daje peroralno , mora bitispojina , ki se lahko absorbirajo skozi črevesne sluznice in postanejo porazdeli po krvnem obtoku . Frakcija zdravila , da doseže krvni obtok se imenujebiološka . Ko zdravila v krvni obtok , vendar patelo ( predvsemjetra) začeti v razgraditi ali prebavi; sčasoma bospojina odpravijo ali se izloči . To je pomembno za lekarne , da vedo, kako hitro bo prišlo do ti procesi in kaj bodo vplivi .
Mehanizem delovanja
mehanizem delovanja je sredstvo s katerozdravilo deluje za zdravljenje bolezni ali motnje . Droga mora interakcijo z dano ciljno spreminjati biokemičnih procesov na tak način , da se izboljša bolnikovo stanje . Narava tarče in mehanizma delovanja so odvisni od vrste bolezni . Aspirin , na primer, kemično spreminja pomemben encim, ki ima ključno vlogo pri vnetju , medtem ko mnogi antibiotiki ustaviti bakterije iz sinteze spojin , ki jih potrebujejo za svoje celične stene .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com