Označevanje medicinskih Air

US Food and Drug Administration (FDA ) ureja označevanje stisnjene medicinske pline , vključno z medicinsko zraka (zmes kisika in dušika) . Politika vodnik Skladnost določa postopek za izdajo opozoril za prekrške označevanje in spremljanje za neskladnost . Osnovne zahteve

nalepke za medicinske pline morajo vključevati proizvajalca ali ime in naslov distributerja , ime proizvoda , merjenje vsebine (na primer litrov), serijsko številko in sestavine . Ti podatki zagotavljajo zgodovino proizvodnje za ustrezno kontrolo izdelka .
Izdelek

nalepka mora navesti tudi , če je bilzrak proizvedena z uporabo procesa zraka za utekočinjenje , ki je zahteva za farmakopeji United ( USP ).

smeri

Etikete morajo zagotoviti jasna navodila za njegovo uporabo .

kršitve

FDA izda opozorilno pismo, v primeru kršitve predpisov . Če sekršitev nadaljuje , lahkopriporočilo za zaseg treba poslati na naslov Center za vrednotenje drog in raziskave, ki določa smernice za doseganje skladnosti z industrijo .