Družina preprečevanje kajenja &Zakon Tobacco Control 2009

ZDA Kongres sprejel družine preprečevanje kajenja in Zakona o nadzoru tobaka iz leta 2009 kot način za urejanje uporabi tobaka , še posebej pri otrocih , glede na upravo za hrano in zdravila . FDA , v skladu z zakonom , vzpostavijo sistem pristojbin za tobačne družbe , da financira svoje izvajanje drugih predpisov. Paketi

Podjetja se morajo postaviti večje in bolj pomembne oznake na embalaži za cigarete in druge tobačne izdelke , v skladu z zakonom . Tobačne družbe , prav tako ni mogoče uporabiti nekatere pogoje označiti svoje izdelke, kot so "lahke" ali " blagi ", ne da bi odobritev FDA .
Sestavine

Tobak podjetja morajo razkriti vse sestavine v svojih izdelkih , kot tudi vse raziskave, informacije v zvezi z učinki na zdravje cigaret in nikotina . Proizvajalci morajo tudi opozoriti , da FDA vseh spremembah njihovih izdelkov .

Marketing

Tobak podjetja morajo razkriti FDA kakršno koli dokumentacijo z informacijami iz marketing raziskave . Podjetja se prav tako ne sme prodati tobačne izdelke, saj imajo nižje tveganje kot druge tobačne izdelke , razen za tiste, kiFDA pravi, da lahko koristijo javno zdravje.
Pregledi

Tobak morajo podjetja registrirati s sekretarjem zdravja ameriškega in opravijo preglede enkrat na dve leti .
Komentarji

FDA mora pregledati vse tobačne izdelke , preden jih podjetje trži . Izdelki lahko presegla to , če lahko družbe dokažejo, da so podobne izdelke , odobrene pred 15. februar 2007 .
Programi

dejanje vodila FDA ustvariti center za tobačni izdelki , kot tudiSvetovalni odbor za tobak Znanstveno Izdelek študija učinkov mentol je v cigaretah .