Patofiziologija srpastih celic bolezni

boleznijo srpastih celic jededna krvna motnja , ki prizadene skoraj 70.000 Američanov , med katerimi so večinoma afriškega rodu . Število povezanih pogojev so razvrščeni v anemijo srpastih celic , vključno z anemijo srpastih celic in beta talasemijo . Lastnost proti bolezni

anemijo srpastih celic se zgodi, ko sta oba starša nosijo srpastih celic ali drugega neobičajnega lastnost (na primer hemoglobina C ). Če eden od staršev , jeprevoznik , je50 % možnosti, da gre za lastnost. Če sta oba starša prevozniki obstaja25 % tveganje za otroka z boleznijo.
Nastanek srpaste rdečih krvnih celic

nenormalni hemoglobin v prizadetih krvnih celic, ki jih povzroča da se na srpastih ali polmeseca obliki , ki preprečuje njihovo nemotenega prehoda po žilah . To vodi do kopičenja in blokade , oslabljen pretok krvi , bolečine in poškodbe tkiva .

Anemije

normalnih rdečih krvnih celic zadnjih približno 120 dni , vendar srpastih celice izteče čez povprečno 16 let. Ta Naglo poslabšanje rdečih krvnih celic prispeva k slabokrvnosti.
Rast in razvoj

Glede na študijo, opravljeno na Vanderbilt University Medical Center in je bila objavljena leta 2009, otrok, ki imajo anemija srpastih celic zamude rasti izkušnje in razvijajo počasneje kot njihovi vrstniki
pričakovana življenjska doba

povprečna pričakovana življenjska doba za nekoga, ki trpi anemijo srpastih celic , je 42 in 48. za moške in ženske oz . Ni znano, zdravilo za anemijo srpastih celic , vendar je veliko možnosti zdravljenja na voljo za pomoč upravljati .