Prognoza miokloničnimi napadi

miokloničnimi napadi lahko pojavijo kot simptom mladoletniškega myclonic epilepsije , progresivne myclonic epilepsije in Lennox-Gastautovim sindromom . Miokloničnih napadov , povezanih z juvenilnim myclonic epilepsijo , so običajno blagi in zlahka nadzorujejo z zdravili . Myclonic napadi , povezani z Lennox -Gastautovim sindromom je težko nadzorovati z zdravili , in tiste, povezane s postopnim mioklonično epilepsijo poslabša s časom . Lastnosti

miokloničnimi napadi ,posplošen zasega , vključujejo nenadno krčenje mišic . Ti napadi so zelo kratka in ponavadi vplivajo na obe strani telesa. Myclonic napadi običajno vplivajo na ramenih, rokah in vratu .
Časovni okvir

miokloničnimi napadi običajno začnejo že v najstniških letih , in nadaljevati vse življenje . Myclonic napadi najpogosteje pojavijo , ne dolgo po tem, ko zbujam zjutraj .

Premisleki

Prognoza prizadetih z miokloničnimi napadi je odvisna osnovno boleznijo povzroči napadi . Epileptične motnje, kot so mladoletniškega mioklonično epilepsijo , so običajno dobro nadzorovana z zdravili , ampak tudi druge pogoje, kot so Gastautovim sindromom in postopno mioklonično epilepsijo , težko zdraviti.
Diagnoza

miokloničnimi napadi je treba obravnavati z zdravnikom , prednostno nevrologu . EEG lahko potrdi prisotnost in vrsto napadov.
Preprečevanje /Solution

proti epilepsiji zdravila lahko prepreči miokloničnimi napadi v večini primerov. Takšna zdravila vključujejo Cerebyx , Depakote , Dilantin in Tegretol .