HDL Gene Therapy

je koronarna bolezen srca je ostal eden od glavnih vzrokov smrti v Združenih državah Amerike od leta 1900 , glede na Agencijo ZDA za varstvo okolja . Razvoj plaketo depozitov skupaj arterij prehode predstavlja , kako ta pogoj napreduje . HDL genska terapija , tako kot doslej ,eksperimentalni pristop, zasnovan za zagotavljanje telo z genom, ki se ukvarja z odpravo holesterola kopičenje vzdolž stene arterij . Proces

proces v ozadju gensko terapijo vključuje prenos zdravo , ali modificirano DNA gena v skupino tarčnih celic v telesu , v skladu z Univerze v Utahu . Če želite to narediti , morajo znanstveniki najprej ugotoviti napako gen , poiščite katere celice v telesu vsebuje gen , in vsaditi zdrav gen v tarčne celice. Pri HDL genske terapije , jev okvari gen vsebuje znotraj jetrnih celicah, ki proizvajajo HDL in LDL nosilci v krvi .

HDLs so lipoproteinov z visoko gostoto, odgovorne za obračun odvečno depozitov holesterola iz krvnih žil zidovi . LDLs so lipoproteini nizke gostote , ki se nagibajo k ustvarjanju holesterola v krvnih žilah . Posamezniki z visoko stopnjo HDLs v krvni obtok , so na manjše tveganje za razvoj bolezni srca, kot tisti z nizko stopnjo glede na univerzi v Utahu .
Gene Prenos

gen , odgovoren za HDL proizvodnjo jeter je apolipoprotein E ( apoE ) , v skladu z ameriškega združenja za napredek znanosti . Študija, izvedena februarja 2000, ki ga Institut Pasteur v Parizu , Francija vbrizga gen ApoE v jetrnih celicah miši. Rezultati študije so pokazali znatno zmanjšanje ravni holesterola v krvi in povečanje HDL prevoznikov v krvi.

APOE gen je del, ki jih veže na maščobne delce v krvi , ki so običajno LDL prevozniki, ki imajo na unused holesterola materiali. Ti materiali so nato prinesel nazaj v jetra in pretvori v žolč in izloči skozi črevesje .
Gene Dostava

Druga študija , opravljena leta 2006 , ki ga Cedars - Sinai Medical Center uporablja mutirano različico gena HDL najdemo v majhnem številu posameznikov v Milanu v Italiji. Ta gen , imenovan apoliprotein AI Milano, je bilo ugotovljeno, da ščitijo telo pred povezane holesterola srčne bolezni. Prenos gena je bilo narejeno preko presaditev kostnega mozga , opravljenih na miših temah . Načindostave gen uporabili signalno molekulo, ki ciljno makrofagov , ki so imunskega sistema celice , namenjeni zaužiti tujih materialov .

Makrofage se nahajajo znotraj depozitov plaketo to vrstico arterijo in stene krvnih žil . In medtem ko se njihova vloga je , da vsebuje plak vloge , vloge še vedno v veljavi . Gen apolipoproteina AI Milano se je izkazalo , da se veže z HDL molekul , in povečati njihovo sposobnost , da se odstranijo holesterol iz makrofagov celic v oblog krvnih žil . Po odstranitvi se holesteroli pošlje v jetra , pretvorimo v žolču in izloči skozi črevesje .

Nadaljnji razvoj v področju terapije HDL gena upajo, da bodo pripravili z injekcijo gena , ki ga dajemo vsakih nekaj let varujejo telo pred boleznimi srca .