Sladkorna bolezen tipa 1 se običajno pojavi pri otrocih in mladih odraslih . To se pogosto označuje kot sladkorna bolezen juvenilni in jegenetska bolezen , ki se lahko prenesejo . Lasten imunski sistem telesa misli otočku celice trebušne slinavke, celice , ki proizvajajo inzulin, so tuje . in s tem uniči te celice , prav tako uničuje sposobnost telesa za proizvodnjo inzulina . To vodi v glukozo nabirajo v krvi in povzroča precejšnje težave. Ljudje s sladkorno boleznijo tipa 1 so vplivale na življenje . So prisiljeni uporabiti insulin večkrat čez dan in podrobno spremljati njihovo koncentracijo glukoze v krvi . Vodenje koncentracije stabilno pomaga pri preprečevanju nekaterih sekundarnih učinkov sladkorno boleznijo tipa 1 , kot so bolezni srca ali retinopatije. Raziskave izvornih celic se osredotoča na trebušni slinavki in sekundarnih problemov sladkorno boleznijo tipa 1 .
Sladkorno boleznijo tipa 2 Sladkorna bolezen tipa 2 Neomejeno
odraža tudi v tvorbe glukoze v krvi . Sladkorna bolezen tipa 2
se pogosto omenja kot sladkorna bolezen odraslih nastopom , saj ni nujno, dagenetsko obolenje in je vložena zaradi slabega zdravja in družinsko anamnezo slabega zdravja in sladkorne bolezni. Treba je najti predvsem na ljudi, ki so starejši in težji . Telo prizadetih oseba neha pravilno uporabljajo inzulin , razvoj odpornosti na inzulin , in tako kot sladkorno boleznijo tipa 1 ,glukoza začne kopičiti v krvi . Sladkorna bolezen tipa 2 je uspelo skozi ustno zdravil , dieto in telesno vadbo . Če levo zanemarjen , lahko sladkorna bolezen tipa 2 je postala tako resna , da je insulin zdravljenje nujno potrebno. Sladkorna bolezen tipa 2 niglavni poudarek raziskav izvornih celic , ki temelji , kot ga je mogoče obravnavati z zdravim načinom življenja in zavedanja .
Solutions
trebušne slinavke presaditev zahtevajo Dosmrtna potencialno smrtno nevarnih drog.
ni zdravila še za sladkorno boleznijo tipa 1 , vendar pa jenajbolj razširjen pristop je za opravljanje presaditev trebušne slinavke . To zahteva, da pacient sprejme z imunosupresivnimi droge , za preostanek svojega življenja , zaradi česarpacient dovzeten za druge bolezni . Še ena obetavna zdravljenje je narediti posebno presaditev celic otočkov . Oba zdravljenja trpijo zaradi pomanjkanja donatorjev tkiva , nekaj, kar matičnih celic raziskovalci želeli popraviti.
- Cell Na terapij
temelji na celične terapije so v raziskovalnih fazah.
Stem cilj celic raziskovalci za razvoj izvornih celic , da self- obnavljanje in se lahko spremeni v vrsto celic, ki se , čeprav natančne celice , potrebne so potrebe bolnikov še vedno negotova. Bernat Soria in drugi sodelavci so ugotovili, da je okrog beta celice kultivirani , brez drugih vrst celic Langerhansovih otočkov manj učinkovita od polnega grozdov celic Langerhansovih otočkov vseh različnih vrst . Sedanji cilj je razviti sistem za ustvarjanje celih grozdov otočkaste iz matičnih celic .
Ploda in odrasle celice
Research je še vedno v fazi testiranja .
Trenutne raziskave ima otočkaste celic , odvzetih iz tkiva zarodnega ali odraslega tkiva. Z tkivnih celic zarodka , raziskovalci so ugotovili, ko so presajeni potrebne posebne celice , celice naredil slabše, kot takrat, ko so presajeni celotno kulturo , da bi se lahko razvila v otočkov tkiva . Pri odraslih tkiv, raziskovalci kulture otočku celice človeških trupel in ga pomagali razviti v material lahko presaditev. Obstaja več različnih možnosti , vendar jetrenutno stanje raziskav je še v testiranju , zlasti miši. Raziskave odraslih tkiv je pristop, s presaditvijo celic iz bolnikovih lastnih celic vodu , upali , da pomaga ljudem , ki trpijo zaradi sladkorne bolezni tipa 2 . Raziskave pri odraslih celic ni dovolj prepričljiva zahtevku zdravilo za sladkorno bolezen še ni.
Izvornih celic zarodkov za raziskave
avtorske pravice Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com Vse pravice pridržane