Huntingtonova bolezen Therapy

Huntingtonova bolezen jededna degenerativna možganska bolezen, ki prizadene ljudi vseh ras, starosti in narodnosti . Po NeurologyChannel.com ,najpogostejša starost, pri kateri se ta smrtonosna boleznijo je star od 30 do 50 let . Bolniki lahko živijo s to boleznijo v remisiji , od 10 do 25 let . Tisti, prizadeti v svojih mlajših letih videti hitrejše napredovanje in krajšo življenjsko dobo prognozo.
Therapy

Zdravila in posebne diete lahko pomaga Huntington žrtve živeti mirnejši in manj neprijetnih življenja . Običajno zdravila vključujejo antipsihotike , da pomagajo nadzorovati izbruhe , halucinacije in halucinacijsko vedenje. Antidepresivi se lahko predpiše za obsesivno - kompulzivno vedenje skupnega s to boleznijo , ali za depresijo . Botulinum toksin je v pomoč pri nadzoru čeljusti pritiskajo in distonijo ali nenamerno premikanje mišic. Pomirjevala lahko pomaga pri anksioznosti in stabilizatorji razpoloženja z bipolarno motnjo . Ta zdravila lahko vsi lajšanje drugih simptomov , kot so hiper razdražljivost ali utrujenost , in so ponavadi podane v majhnem odmerku.

Prehrana je pomembna pri obvladovanju energije in notranje funkcije . To je zelo pomembno, da bolnik Huntingtonova jesti veliko manjših kosov hrane , da se prepreči zadušitev , saj imajo lahko težave pri požiranju . Vnos vode je treba nadzorovati , da se prepreči zaprtje in dehidracija.

Simptomi

Simptomi lahko vključujejo razvoj tikov , prekomerno nerodnost, nerazločno govorjenje , čeljusti stiskal , težave pri požiranju , težave s koncentracijo , izguba spomina, težave pri odgovarjanju na vprašanja , depresija, sovražnost , letargija , paranoja, halucinacije in blodnje .
dednost Factor

Po HelpGuide . org ,otrok ima 50 odstotkov možnosti razvoja Huntingtonove bolezni , če ima eden od staršev prizadeti gen . To ne preskočijo generacijo , tako da, če ima otrok diagnosticiran staršev ne razvije bolezen, ta otrok je potomci ne bodo podedovali gene .
Premisleki

ni zdravila , ki bo ustaviti ali upočasniti napredovanje strupenih Huntington beljakovin , ampak glede na ScienceDaily.com , znanstveniki delajo na obetavnem genske terapije , ki bi bila uporabna pri nadzoru mutirani verige DNA .

Podpora

Če ste bili vi alidružinskega člana diagnozo Huntington , obstaja veliko skupin, ki so na voljo , da vam pomagajo . Ena taka organizacija Disease Society v Huntingtonova Amerike . Njegova spletna stran, HDSA.org , ponuja povezave do številnih poglavij nacionalni in mednarodni ravni , kot tudi informacije negovalec , skupinske dogodke in priložnosti , da finančno podpirajo prizadevanja na področju raziskav .