Seznam African American genskih boleznih

Medicinske raziskovalcev in zdravstvenimi strokovnjaki priznavajo, da je razširjenost nekaterih bolezni kaže, da je višja med Afroameričani . Čeprav so nekatere od teh bolezni , kot so sladkorna bolezen , so verjetno posledica nezdravih prehranjevalnih navad ali drugih vrst izbire življenjskega sloga , številnih bolezni , kot so anemija srpastih celic , ki jih povzročajo genetske predispozicije edinstveno za afriških Američanov . Anemija srpastih celic

anemija celic srpasto tudi pravkar poklical " srpastih celic " ali hemoglobina SS bolezen jegenetska bolezen pogosta pri afriških Američanov . Telo proizvaja rdečih krvnih celic , ki so nepravilnih oblik , kot rezultat, Zmaličena celice ne živijo tako dolgo inoseba z srpastih celic razvije anemija. Druge težave , ki jih povzroča anemija vključujejo skrajno neugodje zaradi krvnih žil , ki so zablokirali nepravilnih rdečih krvnih celic . Kapi , slepota , poškodbe organov , in žolčne kamne , so prav tako pogosti sekundarni pogoji , da ljudje z izkušnjami srpastih celic. Srpastih celic se zgodi, ko seoseba, rojena z dvema srpasto celičnim genov , po eden iz vsake od staršev . Trenutno ne obstaja zdravilo za to bolezen .
Beta talasemijo
Poznavanje vaše družine anamneze pomaga identificirati možne dejavnike tveganja za bolezni .

talasemija beta je nekoliko podoben srpastih celic, s tem, da je genetska bolezen povezana z krvnih celic . Kaj naredi talasemija beta drugačen od srpastih celic, vendar pa je, da jemotnja , pri kateri je ogrožena zmožnost osebe za izdelavo hemoglobina . Hemoglobinaprenos kisika protein prisoten v rdečih krvnih celicah . Kot srpastih celic, talasemija beta povzroča anemijo , kot tudi drugih discomforts in življenje ogrožujoči stranski učinki, kot so poškodbe jeter . Ne obstaja zdravilo za to bolezen ; . Vendar krvne transfuzije , folno kislino , in - v skrajnih primerih - lahko presaditev kostnega mozga pomaga ublažiti nekatere simptome
glukoza -6- fosfat bolezen pomanjkanja
Raziskave so pokazale, da lahko genetske mutacije povzročijo pri nekaterih zaščitnih elementov , preveč. bolezen pomanjkanja

glukoza -6- fosfat je druga bolezen, ki prizadene kri rdečih krvničk in ključne naloge, ki jih opravljajo za telo . To zlasti bolezen je pogostejša med afroameriških moških kot ženskah , kot jelastnost tega gena nahaja na kromosom X . Kot moški imajo le en kromosom X , ki jih potrebujejo le eden od staršev , da nosijo gen za lastnost , da se podedovane , kar ima za posledico bolezni. Anemija jenajpogostejša težava, povezana z boleznijo pomanjkanjem glukoza-6- fosfat , vendar pa druge težave so povezane s kisikom neravnovesji , ki ogrožajo sposobnost rdečih krvničk , da opravlja svoje običajne naloge . Zanimivo je, da medtem ko ne obstaja zdravilo za to bolezen , so raziskave pokazale, da se bolezen ne zdi, da nudijo zaščito pred malarijo zaradi specifične genske mutacije .