lahkogenetska bolezen se prenaša iz staršev na otroke preko svojih genov. Genetske bolezni se razlikujejo od drugih bolezni , ker so prikazali v družinah večkrat . Pogosto se lahkotveganje še en družinski član , ki ima genetsko bolezen mogoče napovedati zdravnik .
Color Vision Deficiency
Color Vision pomanjkljivosti , prav tako vedeti, kot barvne slepote . jepogoj , ki je neposredno povezan z vašim dojemanjem barve. Odvisno od resnosti bolezni , ki jih lahko ne vidi spremembo barve in videti le v odtenkih bele, črne in sive barve . Obstajajo manjših pomanjkljivosti , če ne morete videti rdeče in zelene ali modre in rumene . Ta bolezen je pogostejša pri moških kot pri ženskah .
Norrie Bolezen
Norrie Bolezen jeredka motnja , ki vodi do slepote pri moških dojenčkov ob rojstvu ali kmalu po rojstvu. Samica lahko nosijo gen in jih prenesti na svoje otroke , ampak ona običajno ne trpijo koli od simptomov. Približno tretjina moških , ki imajo Norrie bolezni bo razvila izgubo sluha , in polovica od njih se bodo mučile z razvojnimi motorno zamud .
Oculocutaneous Albinizem
Oculocutaneous albinizem vpliva obarvanost ( pigmentacija ) kože , las in oči. Zmanjšuje pigmentacije šarenice (obarvani del očesa ) in mrežnice (tkiva na zadnjem delu očesa ) . Posamezniki, ki imajo to bolezen imajo težave, kot so zmanjšano ostrino , hitro in nehoteno gibanje oči in povečano občutljivost na svetlobo. Oculocutaneous Albinizem vpliva na ocenjenih 1 od 20.000 ljudi po vsem svetu .
Viteliformna makule distrofija
viteliformna makule distrofija jegenetska bolezen oči , ki lahko povzroči izgubo vida progresivno . To vpliva na rumeni pegi , ki je odgovoren za stvari, kot so vožnja in branje . Obstajata dve vrsti viteliformna makule distrofijo . Tista, ki se lahko pojavi v otroštvu in tisti, ki se lahko pojavijo v srednjih letih . Obe obliki se lahko odkrije med pregledom oči. To je povezano z nenormalnim v genu VMD2 .
avtorske pravice Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com Vse pravice pridržane