Zakaj je pri moških bolj verjetno, da bodo imeli sindrom krhkega X?

Moški imajo večjo verjetnost, da bodo imeli sindrom krhkega X, ker se gen, ki povzroča to stanje, nahaja na kromosomu X. Moški imajo samo en kromosom X, ženske pa dva. To pomeni, da če ima moški mutacijo na kromosomu X, bo stanje prizadelo tudi njega. Nasprotno pa bi bile samice prizadete samo, če imata oba kromosoma X mutacije, kar je manj verjetno.

Poleg tega imajo samci samo eno kopijo gena FMR1, ki je odgovoren za proizvodnjo beljakovin, potrebnih za normalen razvoj. Če je ta gen mutiran ali manjka, bodo imeli moški sindrom krhkega X. Ženske pa imajo lahko en mutiran gen FMR1 in imajo še vedno drugo kopijo, ki zagotavlja potrebne beljakovine, kar zmanjša verjetnost razvoja sindroma.

Kromosom Fragile X je bolj verjetno nestabilen in se zlomi pri moških kot pri ženskah, kar vodi do popolne mutacije, ki povzroči sindrom Fragile X.