Kakšna je mutacija DNK za barvno slepoto?

Najpogostejša vrsta barvne slepote, rdeče-zelena barvna slepota, je posledica mutacij v genih, ki kodirajo rdeče in zelene stožčaste pigmente. Ti geni se nahajajo na kromosomu X, zato je ta vrsta barvne slepote pogostejša pri moških kot pri ženskah.

Obstajata dve glavni vrsti rdeče-zelene barvne slepote:protanopija in devteranopija. Protanopijo povzroči mutacija v genu, ki kodira pigment rdečega stožca, medtem ko devteranopijo povzroči mutacija v genu, ki kodira pigment zelenega stožca.

Manj pogosta vrsta barvne slepote, modro-rumena barvna slepota, je posledica mutacij v genu, ki kodira pigment modrega stožca. Ta gen se nahaja na kromosomu 7, zato modro-rumena barvna slepota ni pogostejša pri moških ali ženskah.

Oseba z barvno slepoto ima lahko težave pri razlikovanju med nekaterimi barvami, kot sta rdeča in zelena ali modra in rumena. V nekaterih primerih imajo lahko ljudje z barvno slepoto tudi težave pri razlikovanju med različnimi odtenki iste barve.

Barvno slepoto je mogoče diagnosticirati s preprostim očesnim pregledom. Obstajajo tudi genetski testi, s katerimi je mogoče identificirati specifično mutacijo, ki povzroča barvno slepoto.

Za barvno slepoto ni zdravila, vendar pa lahko ljudje z barvno slepoto naredijo številne stvari, da si olajšajo življenje. Uporabljajo lahko na primer posebne kontaktne leče ali očala, ki jim pomagajo razlikovati med barvami. Prav tako se lahko naučijo uporabljati druge znake, kot je oblika ali velikost predmetov, ki jim pomagajo prepoznati barve.