Zdravje in Bolezni
|  | Zdravje in Bolezni >  | Conditions Treatments | genetske motnje

Sam ima hemofilijo. brat mati in oče nimata Narišite rodovnik iz katerega je razvidno kdo je prenašalec motnje?

Razgled hemofilije v Samovi družini:

```

+-------------+

| Stari starši |

+-------------+

| |

V V

+-------+ +--------+

| Oče | | Mati |

+-------+ +--------+

|

Sam

Vzorec dedovanja:

- Hemofilija je na X vezana recesivna bolezen, kar pomeni, da se prenaša na kromosomu X.

- Moški imajo en kromosom X in en kromosom Y, ženske pa dva kromosoma X.

- Da bi imeli hemofilijo, morajo moški podedovati gen za hemofilijo od obeh staršev, medtem ko morajo ženske podedovati gen za hemofilijo iz obeh kopij kromosoma X (enega od vsakega starša), da zbolijo.

- Ženske, ki podedujejo gen za hemofilijo samo od enega starša, so prenašalke. Prenašalci nimajo hemofilije, lahko pa gen prenesejo na svoje otroke.

Na podlagi podatkov, navedenih v vprašanju, rodovniška karta kaže, da:

- Sam ima hemofilijo, kar pomeni, da je podedoval gen za hemofilijo od obeh staršev.

- Njegov oče nima hemofilije, kar pomeni, da po očetu ni podedoval gena za hemofilijo.

- Samova mama nima hemofilije, kar pomeni, da je nosilka gena za hemofilijo.

- Samov brat nima hemofilije, kar pomeni, da gena za hemofilijo ni podedoval od njune matere.

```

Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com