Ali duchennova mišična distrofija prizadene nekatere skupine ljudi bolj kot druge?

Duchennova mišična distrofija (DMD) je redka genetska bolezen, ki prizadene predvsem moške. Povzročajo ga mutacije v genu, ki kodira beljakovino distrofin, ki je nujna za ohranjanje strukturne celovitosti mišičnih vlaken. DMD prizadene približno 1 od vsakih 3500 do 5000 rojstev moškega spola.

Medtem ko se DMD lahko pojavi pri kateri koli populaciji, obstajajo določene skupine ljudi, pri katerih je tveganje za nastanek bolezni povečano. Ti vključujejo:

* Posamezniki z družinsko anamnezo DMD :DMD je dedna motnja, kar pomeni, da se lahko prenaša s staršev na otroke. Če ima moški brata ali očeta z DMD, obstaja povečano tveganje za podedovanje bolezni.

* Moški določenega etničnega porekla :DMD je pogostejša pri določenih etničnih skupinah, vključno s tistimi afriškega, bližnjevzhodnega in azijskega porekla. Menijo, da je to posledica razlik v pogostosti specifičnih mutacij, ki povzročajo DMD v različnih populacijah.

Pomembno je omeniti, da DMD ne diskriminira glede na socialno-ekonomski status, življenjski slog ali druge dejavnike. Prizadene lahko posameznike vseh okolij in narodnosti. Zgodnja diagnoza in intervencija lahko pomagata upočasniti napredovanje bolezni in izboljšata kakovost življenja posameznikov z DMD.