CDC na timerosala pri cepljenjih in Avtizem

Center za nadzor in preprečevanje bolezni zagotavlja veliko informacij o spornih pomisleki glede povezave med temelji na živega srebra timerosala konzervans v cepivih in avtizmom . Od leta 1999 staCDC inFood and Drug Administration izvedla številne študije in ugotovila nobene povezave med timerosala in avtizmom . Od leta 2001 je bil timerozalom odstranjen iz skoraj vseh otroških cepivih . CDC navaja : " Zavzemamo se za razumevanje, kaj povzroča avtizem , kako je mogoče preprečiti in kako ga je mogoče prepoznati in čim prej zdravi . " Avtizem

Po CDC , ocene kažejo, da imate 1 na 150 otrok motnjo avtističnega spektra je , kar je precej več od ocene iz leta 1990. CDC navaja, da mnogi menijo , da jeporast primerov avtizma , neposredno povezane s povišano število otroških cepljenj , ki so bili dani , ki je vseboval timerosal konzervans . CDC pravi, da dokazi, zbrani iz številnih znanstvenih študijah ne podpira trditve , da je uporaba cepiva povzročajo spremembe v avtizem frekvenco. CDC je trenutno financira največji ameriški raziskavi pomagati določiti možne vzroke , ki lahko dajo otroke na tveganje za razvoj motnje avtističnega spektra je . Študijamulti- letnik se imenuje SEED ali študija na Raziščite zgodnjem razvoju .
Thimerosal

Thimerosal jekonzervans , ki temelji na živo srebro, ki je bil uporabljen v nekaterih cepiv in drugih izdelkov od leta 1930 . Thimerosal se uporablja za preprečevanje rasti bakterij in gliv v cepivih več odmerkih. Če mikrobi kontaminirali cepiva je možno, da bi lahko povzročili resne reakcije , bolezni in celo smrt . Timerozalom ne ostane v telesu dlje časa , niti ne zgraditi na nevarno naraste . Po vstopu v telo , se pokvari in se izloči .
Varnost

Glede na študije, ki jih je CDC in FDA , majhni odmerki timerosala so varni. Ni raziskave ali dokazov , ki podpira trditev , da timerozalom povzroča avtizem . Leta 2001 je bil timerozalom odstranjen iz večine otroškimi cepivi , razen nekaj cepiv proti gripi . CDC navaja, da je od njegove odstranitve , " število avtističnih otrok so šli gor , kar jenasprotno od tega , kar bi lahko pričakovali , če timerozalom povzroča avtizem . "
Side Effects

možni Najpogostejši neželeni učinki timerosala so rdečina in oteklina na mestu vboda . Po mnenju CDC , jeredka priložnost, alergije timerosalu , čeprav raziskave kažejo, da večina ljudi , ki so alergični , ne bo imel reakcijo , ko je timerozalom injicira pod kožo .
Mercury

Živo srebro je naravna mineralna . Po mnenju FDA , ki jepotencialno strupeno pojavno obliko živega srebra se imenuje metil živo srebro . Metil živega srebra je mogoče najti v gospodinjstvih in v - živo srebro, kontaminirane ribe. Možno je za izjemne ravni metilnega živega srebra , da povzroča strupenost v telesu . Timerozalom vsebuje drugačno vrsto živega srebra, ki se imenuje etil živo srebro , ki ni škodljiva . FDA ,EPA inAgencija za strupene snovi in register bolezni razvila smernice za varnimi stopnjami metil živega srebra v proizvodih in živilih . Po zaskrbljenosti glede varnosti timerosala ,pregledu je bilo ugotovljeno , da bi se nekateri dojenčki izpostavljeni ravnem etil živega srebra , ki so presegali standarde, določene za metil živo srebro po prejemu cepljenja. Ker ni bilo nobenih smernic za etil živega srebra , strokovnjaki strinjali , da so vsi izdelki, ki vsebujejo živo srebro , ne sme presegati predpisanih ravneh , ki so bile določene za metil živo srebro . Torej v letu 2001 , je bil timerozalom odstrani iz večine otroškimi cepivi . FDA navaja : " Ni otrocih in dojenčkih so prejemale toksične ravni živega srebra iz cepiv , vendar FDA še vedno verjel, da je primerno za opravljanje drugih možnosti za uporabo timerosal kot konzervans v cepivih . "
MMR cepivo

Kljub zahtevkov drugače ,MMR ali ošpicam, mumpsu in rdečkam ne zdaj in ali kdaj ne vsebuje timerosal . Druga cepiva, ki še nikoli niso vsebovane timerosal sonorice ( norice ), inaktiviranim cepivom proti otroški ohromelosti (IPV ) in konjugirano pnevmokokno cepivo . FDA navedena vsa cepiva, ki početi in ne vsebujejo timerosal . Prav tako lahkoizvajalec zdravstvene dejavnosti ali farmacevt vam priskrbi paket vložkov , ki navajajo sestavine cepiva, ki je in možne neželene učinke .