DNK testiranje za Downovim sindromom

Present pri približno eden od 700 otrok, rojenih v Združenih državah Amerike , Downov sindrom (znan tudi kot Downov sindrom ) , šteje kot najpogostejša genetska motnja učenja danes. Od sredine leta 1990, zgodnje odkrivanje pogojem, se izboljšuje . Nedavna raziskava se je osredotočila na varnejši in bolj natančno testiranje za Downovim sindromom . Identifikacija

Pri ljudeh , DNA sestavi v 23 parov kromosomov . Ti kromosomi hišo genetske informacije, potrebne za izgradnjo naše celice , določimo barvo naših oči, in vse ostalo, kar nas dela človeške . Prisotnost tretje števila kromosomov 21 , trisomijo 21 , jeznačilnost Downovim sindromom .
Testiranje

Ker rezultati Downovim sindromom iz dodatnim kromosomom , DNK Test proizvaja najbolj prepričljivih dokazov za prisotnost ali odsotnost tega pogoja. Drugi testi krvi se lahko uporabi tudi za mater , ki merijo raven hormonov testi .

Premisleki

DNK so invazivni za mater , in včasih na otroka . Za pridobitev DNK ploda , bovzorec plodovnice morajo biti pridobljeni z amniocentezo . Ta postopek uporablja iglo za pripravo tekočine iz maternice . Po Mayo Clinic , jeeden od 200 tveganja spontanem s tem postopkom . Dejavniki tveganja so počila amniotska vrečko ali nenamerno škodovali plodu z iglo .
Funkcija

Ko dobimovzorec DNK plodu, ki je poslan v laboratorij za analiziramo testiranje inštevilo kromosomov . Število kromosom bo ugotoviti, če imaotrok Downov sindrom .
Alternative

zarodek kri vstopi v krvni obtok matere med nosečnostjo . Zaradi tega se lahkokrvni vzorec iz matere se uporablja za testiranje DNK . To je manj invazivna inboljša izbira za zdravje otroka.