Diagnoza srpasto anemijo

anemijo srpastih celic jegenetska motnja, pri katerihemoglobin v rdečih krvnih celicah nenormalno spreminja obliko celice. Rdeče krvne celice so običajno okrogle in se svobodno gibljejo skozi krvne žile. Če imate bolezen srpastih celic , so oblikovani kot srp ali pol -moon z koničastih koncih. Pogosto se zatakne v krvnih žilah in povzroči okužbo, bolečine in poškodbe notranjih organov. Ne obstaja zdravilo za anemijo srpastih celic . Oslabljeno Pretok krvi

Vaše rdeče krvne celice prenašajo kisik po vsem telesu do notranjih organov . Ko so rdeče krvne celice zatakne ,kri je prenos kisika ne morejo doseči dele telesa in tkiv se lahko poškoduje. Moten pretok krvi v možganih , na primer, lahko povzroči možgansko kap.
Anemija

z anemijo srpastih celic , lahko imate majhno število rdečih krvnih celic zaradi življenjska doba nenormalnih krvnih celic je veliko krajša kot pri običajni rdečih krvnih celic . Oseba z anemijo srpastih celic je pogosto slabokrvnosti in morda potrebujejo transfuzijo krvi .
Drugi simptomi

Okužbe , bolečine , anemija, poškodbe notranjih organov , akutna bolečine v prsih , glavobol, krči , oteženo dihanje, otekanje rok in nog , oslabelost, utrujenost , povečana vranica in kap so vsi zapleti anemijo srpastih celic .
Zgodnja diagnoza z Infant Blood testu

lahko

anemijo srpastih celic diagnosticirali kmalu po rojstvu s krvno preiskavo , ki je potrebna v skoraj vsaki državi v Združenih državah Amerike. Zgodnja diagnoza je pomembna za zaščito otroka pred okužbami in poškodbe organov .
Kdo more dedovati bolezni?

Po podatkih ameriškega Genetic Home Navodilih , " srpasto bolezen celica jenajpogostejša dedna bolezen, kri v Združenih državah Amerike , ki vplivajo na 70.000 do 80.000 Američanov .bolezen se ocenjuje , da se pojavljajo pri 1 500 afriških Američanov in 1 od 1.000 do 1.400 Hispanic Američani . " Bolezen je tudi gensko deduje ljudi Arabskem , grškem , malteškem , italijanskem , Sardiniji , turško in indijsko prednike .
Je genetika

anemijo srpastih celic gensko prenesejo na v recesivna vzorec , lahko pomeni, staršem prenašalke nenormalno gena , vendar sami nimajo bolezni. Na primer, v skladu s srpasto celičnim Association of America "Če ima eden od staršev anemijo srpastih celic indrugo je normalno, vsi otroci bodo imeli srpastocelična . Če ima eden od staršev anemija srpastih celic , drugi pa srpastocelična , obstaja50 % verjetnost ( ali 1 od 2 ), da imajo otroka bodisi z anemijo srpastih celic ali srpastocelična z vsako nosečnostjo. Če imata oba starša srpastocelična , imajo 25 % verjetnost ( 1 od 4) ki imajo otroka z anemijo srpastih celic z vsako nosečnostjo. "

Bodoči starši imajo njihova kri testirajo , da vidim , če so nosilci lastnost , preden imajo otroke lahko .