Katere dele telesa prizadene Turnerjev sindrom?

Turnerjev sindrom prizadene predvsem razvoj in delovanje več delov telesa, vključno z:

Jajčniki: Za Turnerjev sindrom je značilna odsotnost enega ali obeh jajčnikov. To vodi do premajhne ali popolne odsotnosti spolnih hormonov, kot sta estrogen in progesteron, ki sta odgovorna za razvoj ženskih sekundarnih spolnih značilnosti.

Maternica: Maternica, ki je organ, v katerem raste plod med nosečnostjo, je pri osebah s Turnerjevim sindromom običajno nerazvita. To lahko povzroči težave s plodnostjo in nezmožnost zanositve do konca.

Jajcevodi: Jajcevodi, ki so odgovorni za transport jajčec iz jajčnikov v maternico, so lahko tudi nerazviti ali odsotni pri posameznikih s Turnerjevim sindromom.

Prsno tkivo: Pri osebah s Turnerjevim sindromom je lahko razvoj dojk moten zaradi pomanjkanja estrogena. Dojke morda ne bodo v celoti zrasle ali se normalno razvile, tkivo dojk pa je lahko redko.

Limfni sistem: Turnerjev sindrom je povezan s povečanim tveganjem za razvoj nekaterih nepravilnosti limfnega sistema, kot je limfedem. Limfedem se pojavi, ko se v telesu kopiči limfna tekočina, kar povzroči otekanje udov, zlasti rok, stopal in gležnjev.

Težave z ledvicami: Posamezniki s Turnerjevim sindromom imajo lahko povečano tveganje za nastanek nenormalnosti ledvic, vključno z odpovedjo ledvic in drugimi težavami z ledvicami.

Skeletne nenormalnosti: Turnerjev sindrom lahko vpliva na rast in razvoj kosti, kar vodi do skeletnih nenormalnosti, kot so nizka rast, široka ramena, ozek prsni koš in upognjene noge.

Srčne napake: Turnerjev sindrom je povezan z večjo pojavnostjo nekaterih srčnih napak, kot so aortna stenoza, bikuspidalna aortna zaklopka in koarktacija aorte.

Izguba sluha: Izguba sluha je pogost simptom Turnerjevega sindroma in se lahko giblje od blage do hude. Pogosto je povezana z ušesnimi okužbami in malformacijami notranjega ušesa.

Pomembno je vedeti, da vsi posamezniki s Turnerjevim sindromom ne bodo imeli vseh teh simptomov ali zapletov. Resnost in specifične manifestacije Turnerjevega sindroma se lahko razlikujejo od osebe do osebe. Redno spremljanje in medicinska oskrba sta bistvenega pomena za obvladovanje stanja in obravnavo vseh povezanih zdravstvenih težav.