Kakšna so dejstva o cistični fibrozi?

Cistična fibroza (CF) je genetska motnja, ki prizadene pljuča, trebušno slinavko in druge organe. Povzroča ga mutacija v genu CFTR, ki povzroči nastajanje goste, lepljive sluzi, ki lahko zamaši dihalne poti in povzroči okužbe.

Tu je nekaj dejstev o cistični fibrozi:

- CF je najpogostejša smrtno nevarna genetska bolezen v Združenih državah.

- Ocenjuje se, da ima 30.000 ljudi v Združenih državah CF in 70.000 ljudi po vsem svetu.

- CF prizadene ljudi vseh ras in etničnih pripadnosti, vendar je pogostejša pri belcih.

- Povprečna pričakovana življenjska doba ljudi s CF je približno 40 let, vendar z zgodnjo diagnozo in zdravljenjem lahko veliko ljudi s CF doživi 50. in 60. let.

- CF se zdravi s kombinacijo zdravil, terapij in sprememb življenjskega sloga.

- Za CF ni zdravila, vendar se ves čas razvijajo nova zdravljenja, ki ljudem s CF pomagajo živeti dlje in bolj zdravo.

Tu je nekaj posebnih dejstev o pljučih in CF:

- Pljuča so organi, ki jih CF najbolj prizadene.

- Gosta, lepljiva sluz, ki jo proizvajajo ljudje s CF, lahko zamaši dihalne poti in oteži dihanje.

- To lahko vodi do okužb, vnetij in brazgotin na pljučih.

- Sčasoma lahko poškodba pljuč oteži dihanje in lahko povzroči celo smrt.

Tu je nekaj posebnih dejstev o trebušni slinavki in CF:

- Trebušna slinavka je organ, ki proizvaja encime, ki pomagajo pri prebavi hrane.

- Pri ljudeh s CF lahko gosta, lepljiva sluz blokira kanale, ki vodijo iz trebušne slinavke v črevesje, in preprečuje encimom, da bi dosegli hrano.

- To lahko privede do malabsorpcije, ki je stanje, v katerem telo ne absorbira hranilnih snovi, ki jih potrebuje iz hrane.

- Malabsorpcija lahko povzroči izgubo teže, podhranjenost in druge zdravstvene težave.

Cistična fibroza je resna bolezen, vendar lahko z zgodnjo diagnozo in zdravljenjem veliko ljudi s CF živi dolgo in zdravo življenje.