odpoklic je dodeljena , ko jeizdelek v nasprotju z FDA zakoni ali drugimi predpisi in jenajbolj učinkovit način za odpravo ali popravljanju potencialno škodljivo proizvod od dosega javnosti. Odpoklic se lahko izda FDA ali proizvajalec ali distributer se lahko prostovoljno izdal . Del odpoklica jejavno opozorilo , v kateremFDA javnost izjavo opozarjanje javnosti možnih neželenih stranskih učinkih zaradi uporabe odpoklicani izdelka.
Ocena
Preden seizdelek lahko spomniti ,skupina znanstvenikov iz FDA ocenjuje kontaminirane hrane ali izdelek ter upoštevati naslednja vprašanja : ali so kakršne koli bolezni ali poškodbe nastale z uporabo izdelka ? Ali obstajajo obstoječe razmere , ki bi lahko prispevali k položaju , da bi izpostavili živali ali ljudi na nevarnost za zdravje ? Kaj prebivalstvo se s to nevarnostjo najbolj prizadela ? Kako resna jenevarnost za zdravje ? Kako verjetno se bo bolezen jeposledica te nevarnosti? So posledice tega nevarnosti kratkoročno ali dolgoročno ? Na podlagi odgovorov na ta vprašanja , bodo znanstveniki FDA dodeliti odpoklic v razred glede na resnost nevarnosti .
Razredi
umaknjene proizvode se lahko uvrstijo v enega od treh razredov : razred I, II ali razreda III . Razred se spomnim , je primerno za razumno verjetnostjo , da bo izpostavljenost ali uporabo izdelka končala v resnih zdravstvenih zapletov ali smrti. Odpoklici razreda II se v primerih, ko je lahkouporaba ali izpostavljenost proizvodu povzročijo začasne ali medicinsko obračalni zdravstvene zaplete , ali , kjer jeverjetnost resnih zdravstvenih zapletov majhna. Situacije, ki bodo verjetno končali v negativnih zdravstvenih vprašanjih ne spadajo v razred III spominja.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com