Kako se recesivna potez Podedovano

? Dominant in recesivno so izrazi, ki se uporabljajo v Mendlove genetike. Dominance pomeni, da je stanje ali učinek tega gena pojavi kot lastnost , kot so oči ali barvanje las ali stanja , kot nočno slepoto . Čeposameznik opravlja dve dominantni geni , bolastnost pojavila v tej posameznika in vedno prenesejo na potomce. Čeposameznik podeduje takodominantno in recesivno gen za isto lastnost , boprevladujoči prevladujejo v posameznika, vendar recesivni ostaline in se lahko prenašajo na potomce . Ko sta dve recessives prenašajo - po eden iz vsakega od staršev -lastnost ali stanje pojavi v tem otroku . Drugi načini prenosa , kot so mitohondrijska in več dejavnikov , lahko gre tudi dednih lastnosti od staršev na otroka . Avtosomalne

avtosomalne geni niso sex določanje . Če ima eden od staršev dve dominantni geni za rjavimi očmi indrugi pa ima tako prevladujoč gen za rjave oči in recesivni gen za modre oči , bo njihov otrok imel rjave oči . Vendar pa bodo morali eno od štirih - ali 25 odstotkov - možnost deduje recesivno lastnost za modrimi očmi . Dve rjave oči imajo starši lahko modro - eyed otroka, če vsaka od njih nosi recesivni gen - in to gen prehaja iz vsake od njih, da otroka
X - povezana
<. br >

X -vezani geni določi spol . Vsak otrok podeduje en kromosom X vezano od vsakega od staršev :X od matere in bodisi X ali Y od očeta . Dve Xs narediti otroka ženska in X in Y, da je moški. Ker je X- povezana genizvaja samo na kromosom X ,X-povezano lastnost ne morejo prenesti z očeta na sina , ker jelastnost ne nosi Y kromosom , ki ustvarja moški . To je pa minilo od očeta na vseh svojih hčera , ker ima samo en X , da se jim ingen gre z kromosom X . Najbolj razvpit primer takega lastnost je hemofilija - imenovana tudi bolezen odzračevalnik - v temkri ne strjuje pravilno , povzroča neobvladljive krvavitve in morebitno smrt. To stanje je postalo politično pomemben , ko je šel skozi otrok kraljica Viktorija v več kraljevih družin v Evropi in vplivala Romanovih , vladajočo hišo caristične Rusije.
Mitohondrije

Sprememba ( mutacija ) mitohondrijske DNK povzroča redkih zdravstvenih stanj , kot so Kearns - Sayre sindromom . Mitohondrijska DNK se deduje samo od matere . Vsi otroci mater z - mitohondrijev prenašajo stanju lahko bodisi kažejo stanje , ali nosijo gen za to. Kako hudoje otrok prizadet je odvisno od tega, koliko od mitohondrijev genskega materiala je normalno in koliko je spremenila .
Multifaktorjalnih

multifaktorjalnih genetske težave se lahko prenašajo genetsko , ampak okoljski dejavniki so prav tako vključeni . Toliko, kot en novorojenček v 10. bo pokazal večstranskosti bolezni v nekem trenutku v svojem življenju . Dober primer tega je diabetes . Dovzetnost za sladkorno bolezen je genetska , vendar to ni dovolj , da povzroči , da se pojavibolezen . Pri identičnih dvojčkov , če ima sladkorno bolezen , okoli 50 odstotkov časa , drugi pa ne . Sprožilec , da se začne proces bolezni v gibanju lahko navade življenjskega sloga , kot so prenajedanje in pomanjkanje gibanja . Zdi se tudi, da se bolj pogosto pojavljajo pri belcih in v hladnem podnebju . Lahko se sproži tudi z virusom. Raziskave na področju okoljskih vzrokov je v teku.