Zahtevami MIKROTOKOM uporabe

MIKROTOKOM jezelo majhna količina električnega toka ( milijonink na amper ) , ki se lahko uporablja za različne namene , vključno lajšanje bolečin . To je takomajhna količina tok , da imaoseba, ki prejme MIKROTOKOM ne občutek njo . Federal Drug Administration ( FDA) je postavil določene zahteve po MIKROTOKOM opreme in njeno uporabo. Mehanizacija naprodaj

moraFood and Drug Administration (FDA ) odobri opremo , ki se uporablja v MIKROTOKOM terapijo. Odobritev opremo , s pomočjo certifikata 501K za razred II MIKROTOKOM opreme , potrdi, da jeoprema varna in jo lahko proda za zdravnike. Proizvajalci morajo pred prodajo in trženje MIKROTOKOM naprav v ZDA pridobiti dovoljenje . Ko je ta odobritev pridobljena , je navedena na spletnih straneh in v tržnih informacij .
Predvidena uporaba

KoFDA odobrila prodajo MIKROTOKOM opreme , da odobritev samo za predvideno uporabo opreme - katero koli drugo uporabo opreme, ki je ni odobril . Po Allevia zdravje ,predvidena uporaba mikrotokom jezdravljenje bolečine . Posebna oprema Allevia se je odobren za prenos v mikrotokom za elektrode na kožo pacienta za akutne , kronične , in pooperativne bolečine . Druga uporaba , da se raziščejo , jezdravljenje depresije , ki jih lobanjsko stimulacijo , kot je opisano v " onemedsentinel , "spletni forum za OneMedPlace ( OMP ), New York , ki temelji zdravstveno raziskave in medijsko podjetje .


Prejemniki

FDA omejuje , kdo lahko prejme mIKROTOKOM enoto , ki omejuje prodajo do licenciranih zdravnikov ali strokovnjakov, ki imajo dovoljenje za uporabo električne stimulacije kot del svojih ravnanj . Za povprečno osebo , je edini način za nakup MIKROTOKOM enota je pridobiti recept iz pooblaščenega zdravnika .