Genetsko testiranje za starše

lahko Genetsko testiranje je treba opraviti zaradi različnih razlogov , ki vključujejo testiranje za bolezni, ki bi genetske mutacije lahko povzročijo . Ko se starši odločijo , da opravijo genetsko testiranje , se lahkotestiranje treba opraviti , da odkrijejo morebitne osnovne genetske motnje , ki bi lahko vplivale na izid zdravje nerojenega otroka . Genetsko svetovanje

genetski svetovalec vam lahko pomaga razumeti vaše možnosti.

Pred obravnavo genetsko testiranje , ki daje z genetskim svetovalcem je pomembno. Vaše zdravje zgodovina, kot so družinske genetske bolezni , se bodo upoštevali. Genetski svetovalec vam lahko pomaga tudi razumeti tveganje, vaš otrok ima lahko razvijejo bolezni pred rojstvom . V primeru vaš nerojeni otrok lahko rodi z zdravstvenim stanjem , lahkogenetska svetovalka tudi vam pomaga pripraviti s skrbnostjo vaš otrok boste potrebovali.
Family History

opraviti družino ocena zgodovina.

Pred vsakim genskega testiranja , boste opraviti oceno družinsko anamnezo . Tako vi in vaš partner bo moral zagotoviti informacije o vaši narodnosti , če ste prej imeli otrok s prirojenimi okvarami , če ste imeli družinski člani umre zaradi motenj , in če ste utrpeli nobenih splavov ali mrtvorojenih . Po Merck priročniki , nekateri narodnosti so na večje tveganje za pojav bolezni . Omogoča zdravnik za zbiranje informacij o vaši družinski anamnezi lahko pomaga določiti vaše možnosti za posredovanje genetskimi motnjami . Testiranje
Carrier Testiranje
Carrier lahko pomaga ugotoviti morebitne bolezni . Testiranje

Carrier je potrebno, če vi ali vaš partner kdaj imeli genetskih motenj v vaših družinah . Take bolezni vključujejo anemijo srpastih celic. Testiranje nosilec je mogoče storiti pred obravnavo , ki ima otroke. Ta oblika testiranja lahko pomaga ugotoviti , če ste v nevarnosti prenosa morebitnih spremenjenih genov za vašega nerojenega otroka .
Prejšnja prirojeno napako
Testi more ugotoviti, če ste na tveganja.

Če ste že imeli otroka , rojenega s prirojeno napako , lahko opravijo genetsko testiranje , da bi ugotovili , če obstajapovečano tveganje za drugega otroka z enako genetsko motnjo . Vendar pa niso vsi prirojene okvare posledica genetike. Okvare ob rojstvu otroka lahko povzroča tudi druge variante , kot so okužbe ali izpostavljenosti toksinov. Genetsko testiranje lahko odkrije tudi , če jeosnovni problem z vašimi kromosomov , še posebej, če ste trpeli zaradi splavov ali mrtvorojenih otrok hkrati .
Prenatal Testing
izvidov presejalnih lahko tudimožnost .

pred rojstvom Testiranje se lahko opravi med nosečnostjo . Takšen preskus se lahko šteje za odkrivanje nepravilnosti , ki vključujejo Downovim sindromom . Genetsko testiranje lahko tudimožnost, če ste starejši od 34 let , ali če je vaš zakonec starejši. Po Kids zdravje , ženske , starejše od 34 let , so na povečano tveganje za Birthing otroka z kromosomskih nepravilnosti , medtem ko lahko starejši očetje prenesti na " novih dominantnih genskih mutacij. "