jezgradba ali morfologija kromosoma, ki jo določa njena skupna velikost in položaj Centromera , ki žuli kromosoma v dva dela , imenovanih orožjem . Krajši krak se imenuje "p" za droben indaljša ročica se imenuje "q" . Kromosomi s Centromera približno na sredini , tako da sta p in q orožja podobne velikosti, se uvrščajo kot metacentrske . ČeCentromera leži nekoliko izven centra , sekromosom razvrščena kot submetacentric , in čeCentromera je zelo blizu konca roko , sekromosom razvrščena kot acrocentric . Po dogovoru , ko so kromosomi razporejeni v kariotipa ,p roko vedno na vrhu .
Kromosomi so oštevilčene od največjih ( kromosomu 1 ) do najmanjše ( kromosom 22) , razen spolnih kromosomov , ki se imenujejo X (ženska) in Y ( moški ) . X kromosom je precej velik , približnovelikost kromosoma 7 , medtem koY je precej majhna , v velikosti kromosoma 22 .
Nekateri kromosomi lahko prepoznavna po velikosti in samo Centromera položaj. Na primer , kromosom 1 jenajvečja , in da je metacentrična , medtem kromosom 2 je nekoliko manjša , vendar sub - metacentrična . Kromosomov, 19 in 20 so majhne in metacentrična , medtem ko kromosomi 21 in 22 , so še manjši in acrocentric .
Giemsa Povezovanje
Giemsa madež, jetradicionalna metoda za kariotip DNK. Giemsa jekemikalija, ki obarva temno DNK v regijah, bogatih z DNA baz adenin in timin in šibko v regijah, bogatih z osnovami gvanin in citozin . Giemsa madež, daje vzorec izmenični svetli in temni pasovi (G- razreda) , ki je edinstvena za vsak par kromosomov . Na primer , kromosom Y obarva rahlo na kraku p in zgornji polovici kraku q , medtem ko jespodnja polovica kraku q obarva temno . Kromosomu 19. Za madeži temno le v dveh tankih trakov , ena tik nad Centromera indrugi tik pod njim . Vendar pa je večina vzorcev G -band so bolj težko razlikovati . To lahko traja ustanovila strokovno ur, da ugotovi, če je prisotna in na ustreznih kromosomov vseDNA .
Drugimi metodami
Novejše metode identifikacije kromosomov , kot so FISH ( fluorescenčna in situ hibridizacija ) zanašati na obarvanih sondami DNK , ki se specifično vežejo na posameznem kromosomu . Te metode poenostaviti identifikacijo kromosomov , in imajo ostrejšo resolucijo kot Giemsa barvanje.
S spektralno kariotip ( SKY ) , vsak kromosom veže edinstven nabor različnih barvnih fluorescenčnih sond DNK . Mešanje različnih zneskov vsake sonde " barve " vsak kromosom z edinstveno barvo. Glede naključ z barvno lestvico , lahko vsakdo hitro prepozna 23 parov kromosomov .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com