debelih posameznik je tisti, ki ima indeks telesne mase presega 30 kg na kvadratni meter , in je mislil, da bodo do leta 2015število posameznikov, ki sodijo v to kategorijo povečala na več kot 700 milijonov . Vsaj 32 odstotkov Američanov so debeli , in vsako leto se vsaj 100.000 smrtnih primerov , povezanih z boleznijo. Debelost pri odraslih jeskrb , saj postavlja posameznika v večji nevarnosti, bolj zapletenih in resnih srednjih medicinskih stanjih , kot so sladkorna bolezen, bolezni srca in ožilja , raka in osteoartritis .
Genetska Povzroča
Debelost , ki se pojavlja v družinah je verjetno posledica učinkov enega ali več genov , ki jih lahko dedna. V primeru enega samega gena , ki povzroča redke genetske bolezni , vključno Cohen sindromom in Prader Willijevim sindromom , pomanjkljivosti , kot so : leptin ali pomanjkanja leptina receptorja in mutacij , kot je ugotovljeno v genu receptorja melanokortina - 4 , lahko debelost začne v otroštvu . Pogosteje se izsledi nazaj do zbiranja posameznih razlik v DNK , ki je znana kot ena sama polimorfizmi nukleotidov ( SNP ), od katerih je 11 zdaj bile ugotovljene in so povezani z dednim debelosti .
Genetsko testiranje za debelost
Genetsko testiranje ne preizkuša za debelost sama, saj sestanje ni razvrščen en sam genske . Nasprotno, gre odkrivanje genskih pogoje ( Prader Willi . , Na primer ), ki so povezane s preveliko telesno maso, telesno lastnost. Klinični genetski testi se najbolje izvajajo strokovno usposobljene medicinske genetike , in rezultati so interpretirane v sodelovanju z genetskimi svetovalcev , ki bodo sčasoma pomagajobolniku razumeti rezultate testa. Genetik opravlja eksperiment , imenovanceloten genom skeniranje , ki izgleda za SNP v bolnikovem genoma , ki so lahko povezani s pojavom debelosti ali boleznimi, povezanimi z debelostjo .
Vprašanja
Bistveno je omeniti , da so znanstveniki , zdravniki in medicinski genetiki menijo genetskega testiranja za debelost , da je neuporabna in klinično nepomembno , kot se tiče debelosti, saj je ta motnja povezana s preveč genetske dejavnike, ki niso na voljo tretmaji in neznanih vzrokov. Namesto tega se zdravstveni delavci menijo, genetsko testiranje za debelost kot zgolj informativne in niso upoštevani rezultate testiranja visoko v postopkih zdravljenja , razen če in dokler se na zaslonu bolnikov hujših zapletov, ki so lahko povezane z debelostjo . Drugo vprašanje jedostopnost domov testiranja kompletov. Ti primeri ne zagotavljajo diagnozo zdravstveno stanje , in so le , ki lahko zazna , ali je prisotna ali odsotnagen . So zelo netočni , pogosto zaznava napačne gene ali odkrivanje variante , ki povzročajo bolezni genov. Nekaj kompleti zagotavljajo diagnozo in /ali genetsko svetovanje storitev , ki je povedal , da bolnika , kaj storiti , da bi dobili pomoč, če ga ima , ali manjka gen . Poleg tega , preprosto zato, ker imaoseba, ki ima genetsko primanjkljaj ne pomeni, da se bo razvila bolezen ali hudo različico bolezni.
Viri genskega testiranja
genskih testiranje za debelost ni priporočljivo . Vendar je genetsko testiranje za sekundarno in z njimi povezanih pogojev, podprta z bolnišničnimi klinik in več zasebnih podjetij , kot so dekodirati , Navigenics in 23andMe . Te družbe ne ponujajo genetsko svetovanje , ampak spet ,svetovanje zaostaja za zdravniška priporočila in terapevtskih posegov , samo obveščanje bolnika ali ona ima genetsko tveganje za določeno stanje. Vse Univerzitetni klinični centri se bodo morali svojo genetika ustanove za testiranje ali povezave do enega , kot na Univerzi v Kansasu " Klinična genetika storitve , klinične genetike na Univerzi Yale School of Medicine , je genetsko svetovanje Kliniki za pripadnice manjšin v San Francisco Splošne bolnišnice inCenter za humano genetiko na Boston University School of Medicine.
avtorske pravice Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com Vse pravice pridržane