Kakšna je stopnja preživetja za cistično fibrozo?

Po podatkih Fundacije za cistično fibrozo je bilo povprečno predvideno preživetje ljudi s cistično fibrozo, rojenih leta 2019, 50,8 leta. To pomeni, da bo polovica ljudi s CF, rojenih leta 2019, predvidoma živela vsaj 50,8 leta, medtem ko bo druga polovica živela manj kot to. Vendar pa se stopnje preživetja sčasoma vztrajno povečujejo, zahvaljujoč izboljšavam v diagnostiki, zdravljenju in oskrbi. Leta 1990 je bila mediana predvidenega preživetja za ljudi s CF samo 31 let. Povečanje stopnje preživetja je posledica številnih dejavnikov, vključno z:

Zgodnja diagnoza:CF se zdaj običajno diagnosticira s presejalnim pregledom novorojenčkov, ki omogoča zgodnji začetek zdravljenja, preden lahko pride do nepopravljive poškodbe pljuč in drugih organov.

Napredek pri zdravljenju:Pri zdravljenju CF je bil dosežen pomemben napredek, vključno z razvojem novih zdravil in terapij, ki ciljajo na osnovne vzroke bolezni. Ta zdravljenja so pomagala izboljšati delovanje pljuč, zmanjšati okužbe in upočasniti napredovanje bolezni.

Izboljšana splošna oskrba:Ljudje s CF imajo zdaj dostop do celovite oskrbe, ki vključuje redno spremljanje, fizikalno terapijo, prehransko podporo in psihološko svetovanje. Ta celovit pristop k oskrbi je pomagal izboljšati splošno kakovost življenja ljudi s CF in je prispeval tudi k večji stopnji preživetja.