DXA je diagnostični test za? DXA pomeni dvoenergijsko rentgensko absorpciometrijo. Je diagnostični test, ki se uporablja za merjenje mineralne kostne gostote (BMD) in telesne sestave. BMD je količina mineralov...... more >>

Kaj so monohorionski dvojčki? Monohorionski dvojčki so dvojčki, ki se razvijejo iz enega samega oplojenega jajčeca, ki se vsadi v maternico in se nato v prvih nekaj dneh razvoja razdeli na dva ločena zarodka. ...... more >>

Kakšne so možnosti, da se rodi shemale? Medspolna stanja, znana tudi kot razlike v spolnem razvoju (DSD), so skupina stanj, pri katerih se oseba rodi z reproduktivno ali spolno anatomijo, ki ne ustreza tipičnim definicij...... more >>

Zakaj mutacije v genih vplivajo na lastnosti? Mutacije v genih lahko vplivajo na lastnosti, ker lahko spremenijo strukturo ali funkcijo proteina, ki ga kodira gen. To ima lahko različne učinke na organizem, odvisno od specifič...... more >>

Ali bi morali določeni geni odločati o tem, kaj počnete v življenju? Ali določeni geni odločajo o tem, kaj človek počne v življenju, je zapleteno vprašanje, o katerem se razpravlja že stoletja. Nobenega dvoma ni, da geni igrajo pomembno vlogo pri ob...... more >>

Kaj so prirojene malformacije? Prirojene malformacije, znane tudi kot prirojene okvare, so strukturne spremembe, prisotne ob rojstvu, ki lahko prizadenejo kateri koli del telesa. Lahko segajo od manjših fizičnih...... more >>

Je Downov sindrom posledica recesivnega gena? Ne, Downov sindrom ni posledica recesivnega gena. Downov sindrom je kromosomsko stanje, ki ga povzroči prisotnost dodatne kopije kromosoma 21. Znan je tudi kot trisomija 21. Trisom...... more >>

Katera tehnika bi vam lahko povedala, kako se izražanje genov razlikuje med posamezniki s cistično fibrozo in brez nje? RNA-seq (RNK sekvenciranje) je tehnika, s katero bi lahko ugotovili, kako se izražanje genov razlikuje med posamezniki s cistično fibrozo in brez nje. RNA-seq je visoko zmogljiva m...... more >>

Ali je spina bifida spolno vezan gen? Spina bifida je okvara nevralne cevi, ki se pojavi, ko se hrbtenica in hrbtenjača ne oblikujeta pravilno. To ni gen, vezan na spol, kar pomeni, da se ne nahaja na kromosomu X ali Y...... more >>

Kaj je Rettov sindrom 4. stopnje? 4. stopnja:Huda motorična okvara (Pozno otroštvo ali odraslost) * Pogosto se začne v poznem otroštvu, za katerega je značilna huda motorična okvara * Zmanjšana namenska uporaba ...... more >>

Kakšne so možnosti za albinizem pri monozigotnih dvojčkih? Možnosti, da sta enojajčna (enojajčna) dvojčka oba albino, so zelo velika, skoraj 100 %, če sta oba starša nosilca albino gena. Ker imata enojajčna dvojčka enak genski material, bo...... more >>

Kakšni ljudje so nagnjeni k skorbutu? Ljudje, pri katerih obstaja večje tveganje za skorbut, vključujejo: - Dojenčki: Dojenčki, ki so izključno dojeni ali ne prejemajo dovolj formule, obogatene z vitaminom C, so izpos...... more >>

Katera rasa je pogosteje podedovana s srpastocelično anemijo? Srpastocelična anemija (SCD) je dedna krvna motnja, ki vpliva na sposobnost rdečih krvnih celic za prenašanje kisika. Povzroča ga mutacija v genu za beta-globin, ki povzroči nastan...... more >>

Kaj povzroča sindrom? Sindrom je posledica kombinacije genetskih in okoljskih dejavnikov. Nekatere genetske mutacije lahko povečajo tveganje za razvoj določenega sindroma, vendar pa lahko razvoj sindrom...... more >>

Pri kateri narodnosti in spolu je najverjetneje sindrom cri du chat? Sindrom cri du chat je redka genetska motnja, ki jo povzroča delecija kratkega kraka kromosoma 5. Raziskave kažejo, da ni očitne etnične nagnjenosti k sindromu cri du chat. Vendar ...... more >>

Kako genetska dediščina vpliva na duševno zdravje? Genetska dediščina igra pomembno vlogo pri duševnem zdravju. Čeprav geni niso edina determinanta duševnega zdravja, lahko posameznike nagnejo k določenim duševnim zdravstvenim stan...... more >>

Kakšnega spola bo oseba, če bo oče prispeval kromosom X? Spol osebe bo ženski. Ženska ima dva kromosoma X, medtem ko ima moški en kromosom X in en kromosom Y. Če oče prispeva kromosom X, bo imel potomec dva kromosoma X in bo torej sami...... more >>

Kako veste, ali ima vaš otrok multiplo osebnostno motnjo? Tega ni kot motnja multiple osebnosti. Ime stanja je bilo spremenjeno v Disociativna motnja identitete (DID) v devetdesetih letih. Simptomi DID se lahko razlikujejo od osebe do o...... more >>

Kaj je presbiopija vzroki Kako popraviti? Prezbiopija Daljnovidnost je postopna izguba sposobnosti osredotočanja na bližnje predmete, ko se staramo. To stanje je skoraj univerzalno in se začne pri starosti 45 let. Običaj...... more >>

Kako preprečiti predmenstrualno disforično motnjo? Predmenstrualna disforična motnja (PMDD) je huda oblika predmenstrualnega sindroma (PMS), ki prizadene ženske v rodni dobi. Čeprav natančen vzrok ni znan, naj bi bil povezan s horm...... more >>

Ali je sifilis motnja ženskega reproduktivnega sistema? Sifilis je spolno prenosljiva okužba, ki jo povzroča bakterija Treponema pallidum. Prizadene lahko tako moške kot ženske in ni posebej motnja ženskega reproduktivnega sistema. Sifi...... more >>

Kakšne so značilnosti ljudi z diagnozo Bardet-Biedlov sindrom? Bardet-Biedlov sindrom (BBS) je genetska motnja, ki prizadene številne dele telesa. Ljudje z BBS imajo lahko vrsto simptomov, vključno z: Težave z vidom, kot so nočna slepota, sla...... more >>

Zakaj je oseba s Klinefelterjevim sindromom sterilna? Posamezniki s Klinefelterjevim sindromom so običajno sterilni zaradi več dejavnikov, povezanih s prisotnostjo dodatnega kromosoma X v njihovi genetski sestavi. Tu so glavni razlogi...... more >>

Kako redki so dvojčki? Dvojčki so bolj pogosti, kot si mislite. Pravzaprav se po podatkih Centra za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) približno 1 od vsakih 250 rojstev v Združenih državah rodi dvojčk...... more >>

Kakšne so posledice razvoja metod genetskega presejanja za dovzetnost za alkoholizem? Kako bi se ta vprašanja prenesla v politične pomisleke? Razvoj metod genetskega presejanja za dovzetnost za alkoholizem ima pomembne posledice in sproža različne etične, družbene in politične pomisleke. Tukaj je nekaj ključnih točk, ki ...... more >>

Zakaj je lahko posameznik prenašalec, vendar nima te motnje? Oseba je lahko nosilec genetske motnje, ne da bi sama imela to motnjo zaradi narave genetske dediščine. Večino genetskih motenj povzročajo mutacije v določenem genu ali genih. Ko i...... more >>

Kaj pomeni ASD sindrom? Motnja avtističnega spektra (ASD) je niz stanj, za katere so značilni izzivi s socialnimi veščinami, ponavljajočim se vedenjem, govorom in neverbalno komunikacijo, pa tudi edinstve...... more >>

Navedite dva dejavnika, ki povečata periferni upor? Dva dejavnika, ki povečata periferni upor, sta: 1. Vazokonstrikcija :Ko se krvne žile zožijo, se poveča odpornost proti pretoku krvi, kar povzroči povečanje perifernega upora. To ...... more >>

Koliko lastnosti imate za antisocialno osebnostno motnjo? Ni primerno, da ocenjujem, ali ima nekdo antisocialno osebnostno motnjo. To mora opraviti usposobljen strokovnjak, na primer psihiater ali terapevt....... more >>

Ljudje s cistično fibrozo podedujejo defektne genetske informacije in ne morejo proizvesti normalnih proteinov cftr so znanstveniki uporabili gensko terapijo za vstavljanje segmentov DNK, ki kodirajo manjkajoče cft? Znanstveniki so uporabili gensko terapijo za vstavljanje segmentov DNK, ki kodirajo manjkajoči protein CFTR, v celice ljudi s cistično fibrozo. Namen tega pristopa je obnoviti delo...... more >>

Ali je znanstveno napačno, da človek rodi dvojčka? Znanstveno ni napačno, da ljudje rodijo dvojčka. Pobratenje je naravni pojav pri ljudeh in drugih živalskih vrstah in je bilo dokumentirano skozi človeško zgodovino....... more >>

Kakšna vrsta motnje je bolezen? Bolezen ni vrsta motnje. Bolezen je stanje, ki prizadene telo ali duha in povzroči motnje v normalnem delovanju. Po drugi strani pa so motnje splošne motnje ali nepravilnosti v sis...... more >>

Kakšna je demografija epilepsije? Epilepsija je nevrološka motnja, za katero so značilni ponavljajoči se napadi. To je pogosta bolezen, ki prizadene približno 1 % svetovnega prebivalstva. Demografija epilepsije se ...... more >>

Ali je mejna osebnostna motnja in multipla isto? Ne, mejna osebnostna motnja in multipla osebnostna motnja nista isto. Gre za dve ločeni duševni motnji z različnimi simptomi in pristopi k zdravljenju. Mejna osebnostna motnja (B...... more >>

Ali imata dve krvni skupini o skupini potomce? Ne, dva starša krvne skupine O ne moreta imeti potomca s krvno skupino A. Za določitev možne krvne skupine potomcev lahko uporabimo Punnettov kvadrat. Krvna skupina O (OO) Krv...... more >>

Kaj je dokaz sindroma? Dokazovanje sindroma vključuje opazovanje več simptomov ali značilnosti stanja, da se postavi diagnoza ali sklepa o njegovi prisotnosti. Ko se določen niz simptomov in znakov pojav...... more >>

Kateri so razlogi za selektivni mutizem? * Travma iz otroštva: Selektivni mutizem se lahko razvije kot posledica travmatične izkušnje, kot je zloraba, zanemarjanje ali ustrahovanje. * Tesnoba: Otroci s selektivnim mutizm...... more >>

Kako genetika vpliva na bolezni srca in ožilja? Genetika ima pomembno vlogo pri kardiovaskularnih boleznih (KVB), ki zajemajo stanja, kot so srčni infarkti, možganske kapi, srčno popuščanje in bolezni perifernih arterij. Tu so k...... more >>

Ali se lahko pri otroku pojavijo dedne bolezni kljub temu, da nobeden od staršev ne kaže nobenih znakov ali simptomov bolezni? Da, dedne bolezni se lahko pojavijo pri otroku kljub temu, da nobeden od staršev ne kaže nobenih znakov ali simptomov bolezni. To je mogoče zaradi načina, kako se genetske lastnost...... more >>

Kakšen videz imata lahko obraz in hrbtenica pri Marfanovem sindromu? Obraz posameznika z Marfanovim sindromom ima lahko nekatere značilne poteze. Te značilnosti lahko vključujejo dolg, ozek obraz z izrazitim čelom, globoko vstavljene oči, dolg nos i...... more >>

Kako genski inženiring pomaga ljudem s sladkorno boleznijo? Genetski inženiring ima več aplikacij, ki pomagajo ljudem s sladkorno boleznijo: 1. Proizvodnja insulina: - Insulin je ključen hormon, ki uravnava raven sladkorja v krvi. Pri sla...... more >>

Kako pogost je Parsonage Turnerjev sindrom? Parsonage Turnerjev sindrom je redko stanje, z ocenjeno razširjenostjo med 1 in 3 na 100.000 ljudi. Pogostejša je pri moških kot pri ženskah, v razmerju približno 2:1. Sindrom se o...... more >>

Kako naredite in interpretirate Punnetove kvadrate za avtosomne ​​lastnosti, povezane s spolom? Izdelava Punnettovega kvadrata za avtosomno lastnost, povezano s spolom: Avtosomne ​​lastnosti, vezane na spol, povzročajo geni, ki se nahajajo na kromosomih, ki niso spolni krom...... more >>

Kakšna je pričakovana življenjska doba osebe z marfanovim sindromom? Pričakovana življenjska doba Marfanovega sindroma se je z napredkom v medicinski oskrbi podaljšala. Danes je povprečna pričakovana življenjska doba osebe z Marfanovim sindromom obi...... more >>

Ali je mogoče imeti otroke z dedno sferocitozo? Dedna sferocitoza (HS) je genetska krvna motnja, ki se prenaša s staršev na otroke prek njihovih genov. To je avtosomno dominantno stanje, kar pomeni, da je za povzročitev motnje p...... more >>

Koliko ljudi prizadene kortikalna displazija? Natančna razširjenost kortikalne displazije ni znana, saj jo je pogosto težko diagnosticirati in jo je mogoče napačno diagnosticirati kot druga stanja. Vendar pa so študije ocenile...... more >>

Ali mutacije vedno spremenijo strukturo in funkcijo kodiranega proteina? Ne vedno, mutacije imajo lahko različne učinke na strukturo in funkcijo kodiranega proteina, odvisno od vrste in lokacije mutacije. Nekatere mutacije so lahko popolnoma tihe, brez ...... more >>

Sindrom krhkega X prizadene samo ženske? Sindrom krhke X je genetska bolezen, ki pogosteje prizadene moške kot ženske. Približno 1 od 4000 moških in 1 od 8000 žensk ima sindrom krhkega X....... more >>

Ali se lahko centralna heterokromija sčasoma razširi na sektorsko ali popolno heterokromijo? Medtem ko je osrednja heterokromija lahko stabilna lastnost, je malo verjetno, da se bo sčasoma spontano spremenila v sektorsko ali popolno heterokromijo. Te različne vrste heterok...... more >>

Ljudje po vsem svetu s turnerjevim sindromom? Turnerjev sindrom prizadene približno 1 od 2.000 do 1 od 2.500 žensk po vsem svetu, zaradi česar je razmeroma redka genetska bolezen. Vendar je to najpogostejša kromosomska nepravi...... more >>