Kaj se zgodi, če med mejozo pride do nedisjunkcije? Nedisjunkcija med mejozo ima lahko resne posledice za nastale potomce. Do nedisjunkcije pride, ko se homologni kromosomi ali sestrske kromatide med mejozo ne ločijo, zaradi česar i...... more >>

Kakšna so Tonyjeva merila za sindrom? Svetovna zdravstvena organizacija je določila izraz akutni flakcidni mielitis (AFM) in predlagala uporabo naslednjih kliničnih meril za identifikacijo suma na AFM [2]: Asimetrična...... more >>

Kaj je podedovana nezmožnost proizvodnje hemoglobina? Podedovana nezmožnost tvorbe hemoglobina se imenuje talasemija. Talasemija je skupina dednih krvnih bolezni, ki vplivajo na proizvodnjo hemoglobina. Hemoglobin je beljakovina v rde...... more >>

Kako pogosti so sindromi Ehlers Danlos? Natančna razširjenost Ehlers-Danlosovih sindromov (EDS) ni znana, saj lahko veliko primerov ostane nediagnosticiranih. Vendar pa se ocenjuje, da EDS prizadene približno 1 od 5000 l...... more >>

Koliko kromosomov ima oseba, če ima epilepsijo? Oseba z epilepsijo ima enako število kromosomov kot katera koli druga oseba:46 ali 23 parov. Epilepsija je nevrološka motnja, za katero so značilni ponavljajoči se napadi, število ...... more >>

Ali je varno poskusiti zanositi, če ima moj mož mono? Mono ali infekcijska mononukleoza je pogosta virusna okužba, ki jo povzroča virus Epstein-Barr (EBV). Poljubljanje, souporaba pijače ali jedilnega pribora z okuženo osebo so glavni...... more >>

Ali se epilepsija ali epileptični napad genetsko prenaša s staršev na otroke, zlasti na očeta? Epilepsija in epileptični napadi imajo lahko genetsko komponento, kar pomeni, da se lahko prenašajo s staršev na otroke prek njihovih genov. Posebna vrsta dedovanja in verjetnost, ...... more >>

Kakšna je dedna motnja, ki povzroči nepopravljivo in progresivno izgubo mentalne sposobnosti nadzora mišic? Huntingtonova bolezen je dedna motnja, ki povzroči nepopravljivo in progresivno izgubo nadzora mišic in duševnih sposobnosti....... more >>

Zakaj naravna selekcija odstrani alel cistične fibroze? Cistična fibroza je genetska bolezen, ki jo povzroči mutacija gena CFTR. Ta mutacija povzroči nastanek okvarjenega proteina, ki vodi do kopičenja sluzi v pljučih, prebavnem traktu ...... more >>

Koliko kromosomov imajo ljudje z downovim sindromom? Ljudje z Downovim sindromom imajo 47 kromosomov. Downov sindrom je posledica prisotnosti dodatne kopije kromosoma 21. Običajno imamo ljudje 23 parov kromosomov, kar je skupno 46 ...... more >>

Ali je možno, da oseba, ki kaže številne lastnosti sociopata, sploh ni? Možno je, da oseba, ki kaže številne lastnosti sociopatije, dejansko ni sociopat. Sociopatija je osebnostna motnja, za katero so značilni pomanjkanje empatije, obžalovanje in krivd...... more >>

Kaj je sociopat z narcističnimi lastnostmi? Sociopatija in narcizem Sociopatija in narcizem sta dve različni osebnostni motnji, ki se lahko včasih pojavita sočasno. Za sociopate je značilno pomanjkanje empatije, obžalovanj...... more >>

Kaj je trisomija-21 klinefelterjev sindrom in turnerjev sindrom? Trisomija-21, Klinefelterjev sindrom in Turnerjev sindrom so vse kromosomske motnje, ki prizadenejo ljudi. Tukaj je pregled vsakega pogoja: Trisomija-21 (Downov sindrom): - Triso...... more >>

Ali je mogoče vpoklicati ljudi z epilepsijo? V Združenih državah so ljudje z epilepsijo na splošno diskvalificirani za vojaško službo, vključno z naborom. Ameriška fundacija za epilepsijo navaja: V Združenih državah Amerike l...... more >>

Ali Prader Willijev sindrom prenašajo moški ali ženske? Prader-Willijev sindrom (PWS) je genetska motnja, ki jo povzroči izbris na kromosomu 15. V večini primerov se ta izbris zgodi na očetovi kopiji kromosoma 15. Zato nosijo PWS večino...... more >>

Kakšen je mehanizem za proizvodnjo genetskih rekombinantov? Proizvodnja genetskih rekombinantov se pojavi z genetsko rekombinacijo, ki je postopek združevanja genskega materiala iz dveh različnih virov. Ta proces proizvaja potomce z genetsk...... more >>

Kaj je nemendelska lastnost? Nemendelske lastnosti so tiste lastnosti, ki ne sledijo načelom mendelskega dedovanja, ki temelji na ločevanju in neodvisnem izboru alelov. Te lastnosti lahko kažejo različne vzorc...... more >>

Kakšno genetsko napako ima marfanov sindrom? Marfanov sindrom povzročajo mutacije v genu FBN1, ki kodira protein, imenovan fibrilin-1. Fibrilin-1 je ključna sestavina zunajceličnega matriksa, ki zagotavlja strukturno podporo ...... more >>

Kakšna stanja lahko povzroči Marfanov sindrom pri otrocih? Otroci z Marfanovim sindromom imajo lahko številne simptome, vključno z: 1. Visoka postava in nesorazmerno dolgi udi. 2. Deformacije prsnega koša, kot je pectus excavatum (konkav...... more >>

Katere glavne organske sisteme prizadene Marfanov sindrom? Glavni organski sistemi, ki jih prizadene Marfanov sindrom vključujejo: 1. Srčno-žilni sistem :Marfanov sindrom prizadene srce in ožilje. Posamezniki z Marfanovim sindromom lahko ...... more >>

Katere krvne skupine staršev imajo lahko otroka s pozitivno skupino A? Da ima otrok pozitivno krvno skupino A, mora podedovati alel A od enega starša in pozitivni (RhD) alel od drugega starša ali istega A-pozitivnega starša. Zato so možne krvne skupin...... more >>

Ali sta bolezen in spina bifida povezani? Spina bifida je prirojena napaka, ki se pojavi, ko se hrbtenica in hrbtenjača ne razvijeta pravilno. Lahko povzroči različne telesne in nevrološke težave, vključno s paralizo, inko...... more >>

Kaj so genetske kromosomske mutacije barvne slepote? Bartna slepota Barvna slepota, znana tudi kot pomanjkanje barvnega vida, je pogosta genetska bolezen, ki vpliva na to, kako oseba zaznava barve. Ljudje z barvno slepoto težko raz...... more >>

Starš s krvno skupino O se poroči z AB, kakšni bi bili njuni fenotipi? Možni fenotipi potomcev: Glede na dane informacije, da ima eden od staršev krvno skupino O (genotip OO) in drugi starš krvno skupino AB (genotip AB), imajo lahko njihovi potomci ...... more >>

Kako dolgo ljudje živijo z nf1? Nevrofibromatoza tipa 1 (NF1) je genetska bolezen, ki prizadene živčni sistem. Običajno se podeduje od staršev, lahko pa se pojavi tudi pri ljudeh brez družinske anamneze bolezni. ...... more >>

Ali lahko pri 60 letih razvijete bipolarno motnjo? Medtem ko se bipolarna motnja običajno pojavi v mladosti, v starosti okoli 15-25 let, je možno, da se stanje razvije pozneje v življenju, tudi pri posameznikih, starejših od 60 let...... more >>

Ali je downov sindrom pogostejši pri določenih populacijah? Downov sindrom se pojavlja pri vseh populacijah, vendar je v nekaterih populacijah pogostejši. Študije so pokazale, da se tveganje za rojstvo otroka z Downovim sindromom povečuje s...... more >>

Kaj je malokluzija razreda 2? Malokluzija razreda 2, znana tudi kot retrognatija, je zobna bolezen, za katero je značilno nenormalno razmerje med zgornjo in spodnjo čeljustjo, kjer zgornja čeljust (maksila) štr...... more >>

Ali lahko oseba z diagnozo bolezni vloži tožbo in se loči? V večini jurisdikcij lahko oseba, ki ima diagnozo bolezni, še vedno vloži zahtevo za ločitev in jo doseže. Vendar pa lahko obstajajo posebne okoliščine ali pravni razlogi, ki vpli...... more >>

Ali lahko 10-letni fant začne puberteto? Da, možno je, da 10-letni deček začne puberteto. Čeprav je povprečna starost dečkov za začetek pubertete 11-14 let, lahko nekateri dečki začnejo že pri 9 ali 10 letih. To je znano ...... more >>

Kaj je generativna bolezen? Generativne bolezni so zdravstvena stanja, za katera je značilna nenadzorovana rast ali razmnoževanje celic in tkiv, kar povzroči nastanek nenormalnih izrastkov. Ta stanja so v nas...... more >>

Zakaj se Downov sindrom pojavlja pri fantih in deklicah? Downov sindrom, ki ga povzroča prisotnost dodatnih kopij kromosoma 21, se pojavi pri dečkih in deklicah zaradi naključne narave kromosomskih nepravilnosti. Ni povezano s spolom. ...... more >>

Znaki in simptomi h1 n1? Znaki in simptomi gripe H1N1 (prašičja gripa) so podobni tistim pri sezonski gripi in lahko vključujejo: Pogosto: - Vročina - Kašelj - Vneto grlo - Izcedek ali zamašen nos -...... more >>

Kaj je otroška degenerativna bolezen? Degenerativne bolezni v otroštvu (CDD) se nanašajo na skupino redkih genetskih bolezni, ki prizadenejo predvsem otroke in so značilne progresivna degeneracija in disfunkcija določe...... more >>

Kakšna je prognoza za bolnika z družinsko polipozo? Napoved za bolnika z družinsko polipozo je odvisna od več dejavnikov, vključno z vrsto polipoze, starostjo, pri kateri je bila diagnosticirana, in prejetim zdravljenjem. Brez zdr...... more >>

Kako pomagate mojemu sinu, ki se boji mikrobov? 1. Priznajte njegov strah . Povejte sinu, da razumete, da se boji mikrobov in da je to v redu. Ne zavrzite in ne zmanjšujte njegovih občutkov. 2. Pogovorite se z njim o klicah . P...... more >>

Kdo nosi gen za hipertrofično kardiomiopatijo:mati ali oče oba? V večini primerov je hipertrofična kardiomiopatija (HCM) podedovana po avtosomno prevladujočem vzorcu, kar pomeni, da je za povzročitev stanja potrebna samo ena kopija prizadetega ...... more >>

Kaj povzroča transseksualizem? Transseksualizem ni duševna bolezen. Trenutno razumevanje je, da se spolna identiteta oblikuje s kompleksno interakcijo genetskih, hormonskih in okoljskih dejavnikov. Raziskave kaž...... more >>

Kako lahko dednost vpliva na rast in razvoj? Dednost, znana tudi kot genetska dednost, igra pomembno vlogo pri oblikovanju rasti in razvoja posameznika. Nanaša se na prenos lastnosti in lastnosti s staršev na potomce prek gen...... more >>

Kateri znani ljudje imajo tourettov sindrom? Več znanih ljudi je bilo odprto o svojih izkušnjah s Tourettovim sindromom, vključno z: - Dan Aykroyd , komik in igralec - Tim Howard , nekdanji profesionalni nogometaš - David ...... more >>

Ali genetski dejavniki vplivajo na učne težave? Da, genetski dejavniki lahko vplivajo na učne težave. Več študij je odkrilo genetske razlike, povezane s povečanim tveganjem za razvoj učnih težav. Ti vključujejo: 1. Disleksija:D...... more >>

Kaj opazimo v kariotipu? Kariotip je vizualni prikaz posameznikovih kromosomov, urejenih v standardni obliki. Zagotavlja informacije o številu, velikosti, obliki in trakovih kromosomov. Opazovanja kariotip...... more >>

Kaj bi bilo za človeka nenormalno? Nekatere stvari, ki bi bile za človeka neobičajne, vključujejo: - Imeti tri oči. Večina ljudi ima samo dve očesi. - Zmožnost dihanja pod vodo. Ljudje naravno ne moremo dihati po...... more >>

Kako postaneš celiakija? Celiakija je avtoimunska bolezen, ki jo sproži uživanje glutena. Gluten je beljakovina, ki jo najdemo v pšenici, ječmenu, rži in ovsu. Ko ljudje s celiakijo uživajo gluten, njihov ...... more >>

Kaj povzroča kortikalno displazijo? Kortikalna displazija (CD) je nevrološko stanje, za katero je značilen nenormalen razvoj možganske skorje, ki je zunanja plast možganov, odgovorna za funkcije višjega reda, kot so ...... more >>

Ali so grebeni na nohtih znak bolezni? Grebeni na nohtih, znani kot Beaujeve črte, lahko kažejo na začasno motnjo rasti nohtov. Čeprav jih lahko povzročijo različni dejavniki, kot so bolezen, poškodba ali prehranske pom...... more >>

Koliko kromosomov je v človeškem kariotipu? V človeškem kariotipu je običajno 23 parov kromosomov. Ti so sestavljeni iz 22 parov avtosomov in 1 para spolnih kromosomov. Spolni kromosomi so sestavljeni iz dveh kromosomov X pr...... more >>

Ali lahko moški s klinefelterjevim sindromom rodi otroka brez sindroma? Moški s Klinefelterjevim sindromom ima dodatno kopijo kromosoma X, kar ima za posledico kariotip 47,XXY. Ta kromosomska nepravilnost lahko vpliva na različne vidike fizičnega razvo...... more >>

Katera rasa ima največ možnosti za otroka z downovim sindromom? Tveganje za rojstvo otroka z Downovim sindromom se povečuje s starostjo matere. Vendar pa ni posebne rase, pri kateri obstaja večje tveganje za rojstvo otroka z Downovim sindromom....... more >>

Kakšna je razlika med prirojeno motnjo in prirojeno napako? Prirojena motnja in prirojena napaka se pogosto uporabljata izmenično, vendar obstaja nekaj subtilnih razlik med obema izrazoma. Prirojena motnja se nanaša na katero koli stanje,...... more >>