Ali lahko ženska okuži moškega s trihomonijazo? Da, trihomonijaza je spolno prenosljiva okužba (SPO), ki jo povzroča parazit Trichomonas vaginalis. Lahko se razširi z vaginalnim, analnim ali oralnim seksom z nekom, ki je okužen ...... more >>

Ali je stanje sijamskih dvojčkov bolj razširjeno pri samicah ali moških? Sijamski dvojčki se pojavljajo približno enako pogosto pri moških in ženskah. Pri pojavnosti sijamskih dvojčkov ni pomembnejše pristranskosti glede na spol....... more >>

Kaj je družinska zaostalost? Družinska retardacija je zastarel in žaljiv izraz, ki se uporablja za opis motenj v duševnem razvoju, ki se pojavljajo pri več družinskih članih. Nakazuje genetsko ali dedno kompon...... more >>

Kateri so dejavniki tveganja za razvoj preeklampsije? Dejavniki tveganja za razvoj preeklampsije vključujejo: - Kronične bolezni :Preeklampsija je verjetnejša pri ženskah z določenimi kroničnimi boleznimi, kot so visok krvni tlak, bo...... more >>

Kaj je fobija pred palčki? Strokovni izraz za fobijo pred palčki je ahondroplazijafobija, ki jo uvrščamo med specifične fobije. Specifična fobija je intenziven in vztrajen strah pred določenim predmetom ali ...... more >>

Katero starost in spol običajno prizadene spina bifida? Spina bifida prizadene oba spola in se lahko pojavi v kateri koli starosti, vendar je najpogostejša pri novorojenčkih. Incidenca spine bifide je večja pri ženskah kot pri moških, v...... more >>

Kako bi izgledal rodovnik za klinefelterjev sindrom? Klinefelterjev sindrom je kromosomska motnja, pri kateri ima moški dodatno kopijo kromosoma X. Običajno imajo moški en kromosom X in en kromosom Y, medtem ko imajo ženske dva kromo...... more >>

Kaj je PANDAS motnja? PANDAS ali pediatrične avtoimunske nevropsihiatrične motnje, povezane s streptokoknimi okužbami, je nevropsihiatrična motnja, ki se pojavi v otroštvu, za katero se domneva, da jo p...... more >>

Kako se značilnost srpastih celic razlikuje od bolezni? Lastnost srpastih celic in srpatocelična bolezen sta dve različni bolezni, ki sta posledica variacij v genu za hemoglobin. Hemoglobin je beljakovina v rdečih krvničkah, ki prenaša ...... more >>

Kaj pomeni intrasubstančna degeneracija? Intrasubstančna degeneracija se nanaša na nenormalno razgradnjo materiala znotraj snovi nečesa, kot so celice ali tkiva. To je splošni izraz, ki se uporablja v patologiji in biolog...... more >>

Kako se diagnosticira mononukleoza? Mononukleoza, običajno imenovana mono ali infekcijska mononukleoza, se običajno diagnosticira na podlagi kombinacije simptomov, rezultatov fizičnega pregleda in laboratorijskih tes...... more >>

Kaj povzroča visoke ravni mikrosomskega AB? Povišano raven mikrosomskega AB (MAB) lahko povzroči več dejavnikov. Nekateri najpogostejši vzroki vključujejo: Bolezen mikrosomskih protiteles :To je stanje, pri katerem telo pro...... more >>

Kateri kromosom prizadene Gaucherjeva bolezen? Gaucherjeva bolezen je dedna motnja, ki prizadene kromosom 1. Natančneje, bolezen povzročajo mutacije v genu GBA, ki se nahaja na kromosomu 1. Gen GBA kodira lizosomski encim beta-...... more >>

Ali so spolno prenosljive bolezni genetske ali jih povzročajo vaše navade? Spolno prenosljive bolezni (STD) povzročajo povzročitelji okužb, kot so bakterije, virusi ali paraziti, ki se prenašajo s spolnim stikom. Ne veljajo za genetske bolezni. Medtem ko ...... more >>

Hiperplazija? - Odgovori Hiperplazija se nanaša na povečanje števila celic v tkivu ali organu, kar povzroči njegovo povečanje. Ta rast je predvsem posledica povečanja celične delitve in ne velikosti celice...... more >>

S čim je povezan Picwickov sindrom? Pickwickov sindrom je zdravstveno stanje, za katerega so značilni prekomerna dnevna zaspanost (EDS), debelost in drugi povezani simptomi. Pogosto je povezan z: - Debelost:Pickwicko...... more >>

Ali lahko spina bifida povzroči lastnosti aspergerjevega sindroma? Spina bifida je prirojena napaka, ki se pojavi, ko se hrbtenica in hrbtenjača ne razvijeta pravilno. Lahko povzroči različne telesne in nevrološke težave, vključno z: - Težave pri...... more >>

Katere bolezni lahko zdravimo z gensko terapijo? Genska terapija je razmeroma nov medicinski pristop, katerega cilj je zdravljenje bolezni s spreminjanjem ali manipulacijo posameznikovih genov. Čeprav je genska terapija še vedno ...... more >>

Zakaj je mejoza pomembna za telo? Mejoza je za telo pomembna iz več razlogov: *Genetska raznolikost: * Mejoza igra ključno vlogo pri genetski variaciji z izmenjavo genskega materiala med spolnim razmnoževanjem. N...... more >>

Zakaj je Huntingtonova bolezen genetska motnja? Huntingtonova bolezen (HD) je genetska motnja, ker jo povzroča mutacija v določenem genu. Gen HD se nahaja na kromosomu 4 in kodira protein, imenovan huntingtin. Ko je gen HD mutir...... more >>

Zakaj je potrebno preučevanje genetskih motenj? Preučevanje genetskih motenj je ključnega pomena iz več razlogov: 1. Razumevanje vzrokov bolezni :Genetske motnje omogočajo vpogled v temeljne genetske in biološke mehanizme bolez...... more >>

Ali je sifilis genetska bolezen ali nalezljiva bolezen? Sifilis je nalezljiva bolezen, ki jo povzroča bakterija Treponema pallidum. To ni genetska motnja. Genetske motnje povzročajo mutacije v genih, medtem ko nalezljive bolezni povzroč...... more >>

Genetska bolezen, ki se pokaže med 30. in 50. letom, ki prizadene živčni sistem? Huntingtonova bolezen Je avtosomno dominantna genetska bolezen. Najpogostejša je oblika progresivne horee. Očitno se pojavi med 30. in 50. letom starosti, včasih pa se začne v ot...... more >>

Kaj počne Kearns-Sayrov sindrom? Kearns-Sayrov sindrom (KSS) je redka mitohondrijska bolezen, ki prizadene več delov telesa, vključno z mišicami, očmi, srcem in možgani. Povzročajo ga mutacije v mitohondrijski DNK...... more >>

Kako se deduje Huntingtonova bolezen? Huntingtonova bolezen (HD) sledi avtosomno prevladujočemu vzorcu dedovanja. To pomeni, da je za povzročitev bolezni dovolj le ena kopija mutiranega gena huntingtin (HTT). Tukaj j...... more >>

Ali ima genetika veliko vlogo pri morebitnem razvoju mišic? Genetika ima pomembno vlogo pri določanju potencialnega mišičnega razvoja, znanega tudi kot mišična hipertrofija ali izgradnja mišic. Medtem ko imajo dejavniki, kot so prehrana, tr...... more >>

Kako se diagnosticira astigmatizem? Astigmatizem se diagnosticira med celovitim očesnim pregledom, ki običajno vključuje naslednje korake: 1. Test ostrine vida: Okulist bo najprej izmeril vašo ostrino vida, to je os...... more >>

Kaj je karpotarnalni sindrom? Sindrom karpalnega kanala je stanje, pri katerem pride do stisnjenja medianega živca v karpalnem kanalu, ozkem prehodu v zapestju, ki povezuje podlaket z roko. Srednji živec nadzor...... more >>

Za kaj imajo bolniki s sindromom večje tveganje? Ljudje z Downovim sindromom imajo večje tveganje za razvoj nekaterih zdravstvenih stanj, vključno z: * Srčne napake, kot sta defekt atrioventrikularnega septuma (AVSD) in Fallotov...... more >>

Ali lahko ljudje s sindromom živijo normalno življenje kot ljudje? ja Ljudje z Downovim sindromom lahko živijo polno, srečno in produktivno življenje. Morda imajo nekaj omejitev in izzivov, vendar so tudi sposobni velikih stvari. Veliko ljudi z Do...... more >>

Kaj se zgodi, če med mejozo pride do nedisjunkcije? Nedisjunkcija med mejozo ima lahko resne posledice za nastale potomce. Do nedisjunkcije pride, ko se homologni kromosomi ali sestrske kromatide med mejozo ne ločijo, zaradi česar i...... more >>

Kakšna so Tonyjeva merila za sindrom? Svetovna zdravstvena organizacija je določila izraz akutni flakcidni mielitis (AFM) in predlagala uporabo naslednjih kliničnih meril za identifikacijo suma na AFM [2]: Asimetrična...... more >>

Kaj je podedovana nezmožnost proizvodnje hemoglobina? Podedovana nezmožnost tvorbe hemoglobina se imenuje talasemija. Talasemija je skupina dednih krvnih bolezni, ki vplivajo na proizvodnjo hemoglobina. Hemoglobin je beljakovina v rde...... more >>

Kako pogosti so sindromi Ehlers Danlos? Natančna razširjenost Ehlers-Danlosovih sindromov (EDS) ni znana, saj lahko veliko primerov ostane nediagnosticiranih. Vendar pa se ocenjuje, da EDS prizadene približno 1 od 5000 l...... more >>

Koliko kromosomov ima oseba, če ima epilepsijo? Oseba z epilepsijo ima enako število kromosomov kot katera koli druga oseba:46 ali 23 parov. Epilepsija je nevrološka motnja, za katero so značilni ponavljajoči se napadi, število ...... more >>

Ali je varno poskusiti zanositi, če ima moj mož mono? Mono ali infekcijska mononukleoza je pogosta virusna okužba, ki jo povzroča virus Epstein-Barr (EBV). Poljubljanje, souporaba pijače ali jedilnega pribora z okuženo osebo so glavni...... more >>

Ali se epilepsija ali epileptični napad genetsko prenaša s staršev na otroke, zlasti na očeta? Epilepsija in epileptični napadi imajo lahko genetsko komponento, kar pomeni, da se lahko prenašajo s staršev na otroke prek njihovih genov. Posebna vrsta dedovanja in verjetnost, ...... more >>

Kakšna je dedna motnja, ki povzroči nepopravljivo in progresivno izgubo mentalne sposobnosti nadzora mišic? Huntingtonova bolezen je dedna motnja, ki povzroči nepopravljivo in progresivno izgubo nadzora mišic in duševnih sposobnosti....... more >>

Zakaj naravna selekcija odstrani alel cistične fibroze? Cistična fibroza je genetska bolezen, ki jo povzroči mutacija gena CFTR. Ta mutacija povzroči nastanek okvarjenega proteina, ki vodi do kopičenja sluzi v pljučih, prebavnem traktu ...... more >>

Koliko kromosomov imajo ljudje z downovim sindromom? Ljudje z Downovim sindromom imajo 47 kromosomov. Downov sindrom je posledica prisotnosti dodatne kopije kromosoma 21. Običajno imamo ljudje 23 parov kromosomov, kar je skupno 46 ...... more >>

Ali je možno, da oseba, ki kaže številne lastnosti sociopata, sploh ni? Možno je, da oseba, ki kaže številne lastnosti sociopatije, dejansko ni sociopat. Sociopatija je osebnostna motnja, za katero so značilni pomanjkanje empatije, obžalovanje in krivd...... more >>

Kaj je sociopat z narcističnimi lastnostmi? Sociopatija in narcizem Sociopatija in narcizem sta dve različni osebnostni motnji, ki se lahko včasih pojavita sočasno. Za sociopate je značilno pomanjkanje empatije, obžalovanj...... more >>

Kaj je trisomija-21 klinefelterjev sindrom in turnerjev sindrom? Trisomija-21, Klinefelterjev sindrom in Turnerjev sindrom so vse kromosomske motnje, ki prizadenejo ljudi. Tukaj je pregled vsakega pogoja: Trisomija-21 (Downov sindrom): - Triso...... more >>

Ali je mogoče vpoklicati ljudi z epilepsijo? V Združenih državah so ljudje z epilepsijo na splošno diskvalificirani za vojaško službo, vključno z naborom. Ameriška fundacija za epilepsijo navaja: V Združenih državah Amerike l...... more >>

Ali Prader Willijev sindrom prenašajo moški ali ženske? Prader-Willijev sindrom (PWS) je genetska motnja, ki jo povzroči izbris na kromosomu 15. V večini primerov se ta izbris zgodi na očetovi kopiji kromosoma 15. Zato nosijo PWS večino...... more >>

Kakšen je mehanizem za proizvodnjo genetskih rekombinantov? Proizvodnja genetskih rekombinantov se pojavi z genetsko rekombinacijo, ki je postopek združevanja genskega materiala iz dveh različnih virov. Ta proces proizvaja potomce z genetsk...... more >>

Kaj je nemendelska lastnost? Nemendelske lastnosti so tiste lastnosti, ki ne sledijo načelom mendelskega dedovanja, ki temelji na ločevanju in neodvisnem izboru alelov. Te lastnosti lahko kažejo različne vzorc...... more >>

Kakšno genetsko napako ima marfanov sindrom? Marfanov sindrom povzročajo mutacije v genu FBN1, ki kodira protein, imenovan fibrilin-1. Fibrilin-1 je ključna sestavina zunajceličnega matriksa, ki zagotavlja strukturno podporo ...... more >>

Kakšna stanja lahko povzroči Marfanov sindrom pri otrocih? Otroci z Marfanovim sindromom imajo lahko številne simptome, vključno z: 1. Visoka postava in nesorazmerno dolgi udi. 2. Deformacije prsnega koša, kot je pectus excavatum (konkav...... more >>

Katere glavne organske sisteme prizadene Marfanov sindrom? Glavni organski sistemi, ki jih prizadene Marfanov sindrom vključujejo: 1. Srčno-žilni sistem :Marfanov sindrom prizadene srce in ožilje. Posamezniki z Marfanovim sindromom lahko ...... more >>