RU486 Protokoli

RU- 486 , navadno imenujemo "medicinski splav tabletke , " se nanaša na mifepristona drog --- blagovno znamko Mifiprex --- ki se uporablja za prekinitev nosečnosti v prvih 49 dneh brejosti v Združenih državah Amerike. Mifiprex doseči soglasje s strani ameriške Food and Drug Administration ( FDA ) na 28. september 2000 , sredi veliko polemik . RU- 486 se uporablja skupaj z drugim zdravilom , misoprostola , ki se uporablja povečanje učinkovitosti , mehčanje materničnega vratu in povzročila krčenje maternice Zdravnik Zahteve

licenciranih zdravnikov razdelilna RU- 486 mora biti usposobljen za opravljanje operacijo , datum nosečnosti natančno , imate možnost, da diagnosticirati zunajmaternične nosečnosti in dostop do zdravstvenih ustanovah v primeru izrednih razmer. Zdravniki morajo bolnikom bistvene informacije v zvezi s postopkom , vključno z njim povezanih tveganj . Bolniki morajo dobiti Medication Vodnik FDA in obrazec pacientov dogovor, da podpiše, preden se je začelrežim drog .
Odobren režim

Mifepristone je bil odobren za uporabo do konca nosečnosti ne več kot 49 dni po spočetju , in ga je mogoče odpraviti le z licenco zdravniki , ali , v nekaterih državah , medicinska sestra zdravnikov in medicinskih sester babic . Droga ni mogoče zakonito pridobljeni na spletu , niti ni v lekarnah . FDA odobrila režim uprave je naslednji: Prvi dan v pisarni ,bolnik prejme tri tablete, vsaka 200 mg, z usti. Bolnik mora biti obveščen o poteku postopka , vključno s stranskimi učinki in tveganji. 3. dan ,bolnik je prišel nazaj v pisarno jemati tablete Misoprostol . Dve tableti po 200 mikrogramov vsakega so podana ustno .
Nadaljnje

Nadaljevanje je , da se pojavijo na 14. dan . Namen naknadnega imenovanja je , da se prepričajo , da se je zgodilapopolna prekinitev nosečnosti. FDA priporoča uporabo postopka odpovedi kirurško , če jerežim zdravilo ni proizvedeno izpolnjen splav. Omenjena jele režim , ki je bil odobren s strani FDA . Pomembno je , da vse redne sestanke.
Side Effects

Nekateri neželeni učinki, o katerih so poročali , da je FDA v povezavi z RU- 486 medicinskih splavov , vključno z okužbo in smrt . Žensk, ki so umrli , sonekatere od njih sprejeti misoprostol vaginalno , vendarzdravil ni bil odobren za vaginalno uporabo . Kot pri vsaki vrsti postopka splav , okužbatveganja. Bolnik , se posvetujte z zdravnikom, ki nadzoruje njeno pomoč, če mrzlica , hude bolečine v medenici , vročina nad 100,4 Fahrenheit , omedlevica , slabost, bruhanje ali driska pojavi . Prav tako se lahko pojavi močna krvavitev; če namakanjem več kot dve debele higienski vložki v eni uri , se takoj posvetujte z zdravnikom.