Downov sindrom genetskega testiranja genetski kod organizma določa, kako se boorganizem skupaj in bo deloval na svetu. Včasih pride do napake v genetskem zapisu ljudi. To lahko privede do telesnih in duševnih pomanjkl...... more >>

Kako pomagati otroku z zaskrbljenostjo Anksiozne motnje pri otrocih so precej pogoste , vendar pa gredo pogosto spregledani , čeprav mnogi od teh motenj so lahko ozdravljive . Obstajajo številni načini za zdravljenje ot...... more >>

Kakšni so simptomi Fabryjeve bolezni ? Fabry bolezen jeredka genetska bolezen, ki se kaže v odsotnosti določenega encima, ki razgrajuje lipide (Državni zavod za nevroloških motenj in ožilja) . Bolezen je bila prvič odkr...... more >>

Kako ugotoviti Genetska zdravstveno stanje Marfan sindromom Marfan sindrom jegenetsko obolenje , ki je značilen visok okvir in dolgimi rokami in dolgih tankih prstov. To jebolezen vezivnega tkiva , in obstaja veliko v zdravstveni skupnosti ...... more >>

Kako Stop alopecija Alopecija jemedicinska termonology za heriditary izpadanje las na glavi ali telesu . Za posebne primere alopecija , lahkovzrok od drugih zdravstvenih vprašanjih, kot so pomanjkanje...... more >>

Starost Ko Samci Razviti Wiskott Aldrich sindrom Wiskott Aldrich sindrom jegenetska motnja, ki prizadene skoraj izključno moškega spola. Ker je prirojeno , ali je navzoč ob rojstvu , prvi simptomi pojavijo zelo kmalu po rojstvu s...... more >>

Echogenic črevesja Sindrom sindrom Echogenic črevesa jenepravilnost v videzu črevesa plodu , da lahkozdravnik glej med opravljanjem ultrazvok. To se ne zgodi pogosto . Ko se to zgodi je lahkorezultat nekaj t...... more >>

Genetski Nevromuskularne Bolezni Genetski nevromuskularne bolezni se prenašajo iz enega ali obeh staršev do njihovih potomcev (prenos avtosomno ) ali z matere na sina ( X- povezana ) in povzroči poškodbe živcev , ...... more >>

Kaj je ornitin Carbamoyltransferase ? Ornitin carbamoyltransferase jeencim najdemo v mitohondrijih jeter in sodeluje v ciklu uree. To jekatalizator omogočanjem reakcije med ornitina in karbomoilfosfat , proizvodnjo c...... more >>

Stare metode za zdravljenje bipolarne motnje na Bližnjem tri slike iz možganov v spremnem slike prikazuje visoko aktivnost možganov izkušnje z manično stanje bipolarno epizodo. Spodnje tri slike slabše delovanje možganov , ki...... more >>

Dejstva o retinoblastomni sindromom retinoblastomni sindrom vpliva na gen retinoblastomni . Ta gen lociran na kromosomu 13 , in na splošno predstavlja kot abnormalnosti pri posamezniku . Vendar pa obstajajo tudi boln...... more >>

Možnosti, da imajo otroka z Downovim sindromom Johnatan Langdon je bil naprvi zdravnik ugotoviti Downovim sindromom , ki povzroča blage do hude duševne in fizične prizadetosti . To jegenetsko obolenje nastane, ko se celice v pr...... more >>

Preprečevanje dednih bolezni Če imate družinsko anamnezo nekaterih bolezni, za katere je znano , da se prenaša iz staršev na otroka, je pomembno , da jeaktivni udeleženec v zdravstvu. Budno oko na vašem zdravs...... more >>

Rektalni Prolapse Zdravljenje rektalni prolaps jeboleče stanje, kjerdanka pade iz analne odprtine. To povzroča bolečine pri sedenju in nelagodje v mnogih drugih gibanj , kot dobro. Rektalni prolaps lahko iztreb...... more >>

Stem Cell Obdelave za SCID Za vsako starša novorojenčka , lahkodiagnoza SCID zdi uničujoče. Stanje, znano kot znanstveno hude kombinirane imunske bolezni , prikrajša dojenčkov običajne zaščito imunskega sist...... more >>

Pljučni rak je Genetska ? Čeprav je kajenještevilka ena dejavnik tveganja za pljučnega raka , genetika igra pomembno vlogo pri razvoju te smrtonosne motnje. To je mogoče za težke kadilce , da ostanejo bre...... more >>

Tretmaji za omfalokela omfalokela jeprirojeno napako , ki se pojavi kotzarodek razvija v maternici . Črevesa ali drugi organi v trebuhu dojenčka držijo ven iz popka . Črevesje so zajete le tanko , prozor...... more >>

Klinefelterjev Testosteron Zdravljenje Samci s Klinefelterjev sindrom podedovani dodatnim X ( ženskega ) ali Y (moški) kromosomi , z najbolj pogostimi dediščino vzorecdodatno ženski kromosomov ( 47XXY ) . Fantje imajo l...... more >>

Zakaj je gensko testiranje dober ? Genetsko testiranje je postalobolj dostopno in dostopen način , da se učijo o naših prednikih , zdravje in tveganja , ki poteka vzdolž genetske bolezni pri otrocih , skupaj s stoti...... more >>

Lahko Podeduj bipolarno motnjo ? Bipolar jebolezen možganov , ki ga živčnih prenašalcev , ali kemikalije povzročajo , v možganih . Ni ozdravljivih , vendar pa je mogoče nadzorovati z zdravili in terapijo . Večina ...... more >>

Kako povečati občutljivost za PSA testa PSA je kratica za prostato specifičnega antigena , in jetest, ki se uporablja za ugotavljanje , če jebolnik trpi za rakom na prostati . Povišani PSA je lahko posledica drugih dejav...... more >>

Obrazi rekombinantne DNK rekombinantne DNK jezanimivo področje molekularne genetike , ki vključuje fiksiranje DNK iz dveh različnih organizmov v eno. Rekombinantna DNK ima številne namene , vključno s proi...... more >>

Multiple epifiznih Displazija Zdravljenje Večkratno epifiznih displazija jestanje, kjer jekonec dolgih kosti v rokah in nogah ima anomalije . Obstajata dve obliki multiple epifiz displazije : recesivni in dominantni . Ko j...... more >>

Redke genetske bolezni genetske bolezni, ki jih povzročajo nepravilnosti v kromosomih neke osebe . Tako podedoval lastnosti in okolje lahko imajo vlogo pri razvoju gensko bolezen . Z novimi odkritji pres...... more >>

Kaj naj storim glede prekomerno potenje ? Prekomerno potenje jestanje znano kot hiperhidroza . Ljudje s hiperhidrozo potiti brez očitnega razloga . Potenje običajno poteka v pazduhe , dlani , stopala in obraz. Hiperhidroza...... more >>

Simptomi Tay Sachs Bolezen Tay Sachs Bolezen jegenetska napaka , ki preprečuje, da bi telo pred izdelavo potrebno raven encima hexosaminidase A. Ta encim , odgovoren za razgradnjo GM2 gangliozidom (maščobne ...... more >>

Charcot - Marie- Tooth bolezenskih simptomov bolezni Charcot - Marie- Tooth ( CMT ) , poimenovana po treh zdravnikov , ki so ga najprej opredeljene , jekrovni izraz za vrsto genetskih motenj , ki vplivajo na periferne živce , motorna...... more >>

Igraj Aktivnosti za cerebralno paralizo Vsi otroci , tudi tisti s posebnimi potrebami , je treba igrati, saj je ta dejavnost jim pomaga spoznati in raziskati njihov svet. Medtem ko so otroci s cerebralno paralizo ne sme ...... more >>

Avtosomna recesivna Genetske bolezni Celice v človeškem telesu običajno vsebuje 23 sklopov kromosomov (pol od vsakega od staršev ). Pari 1 do 22 so avtosomalne kromosomi , in par 23 spolna kromosoma , ki določajo seks...... more >>

Znaki in simptomi Tay - Sachs bolezni Tay - Sachs bolezni ( TSD ) jegenetska bolezen, ki uničuje živčne celice v možganih in hrbtenjači , kar ima za posledico upad duševne in telesne funkcije , na primer , da jeoseba, ...... more >>

Raztezne vaje za Parkinsonovo boleznijo Parkinsonova bolezen jedegenerativna bolezen mišic , ki povzroča tresenje, okorelost , težave uravnoteženje in pomanjkanje mobilnosti . Simptomi navadno poslabša s časom , in ni zn...... more >>

Bipolarna manija pri otrocih Po otrok in mladostnikov bipolarno fundacije , kadar ima nadrejeno bipolarno motnjo , je tveganje za njen otrok je, ki imajo prav tako za 15 odstotkov na 30 odstotkov . Če imata ob...... more >>

Genetsko testiranje Pros & Cons Genetsko testiranje proučuje genskega materiala , da bi našli genskih mutacij . Različne vrste genetskih testov vključujejo neposredne preglede molekul DNK, biokemičnih preskusov e...... more >>

Znaki in simptomi okužbe Eye Po Cataract Surgery endoftalmitis jezelo resna okužba oči , ki se lahko pojavi po operaciji sive mrene . Oftalmolog traja varnostne ukrepe pred operacijo oči , da se prepreči ta pogoj. Ta vrsta okužbe...... more >>

Radial aplazija - trombocitopenija sindrom sindrom Radial aplazija - trombocitopenija jeredka prirojena motnja. Prav tako je znan kot trombocitopenije s polmerom odsotnega ali katran, sindrom . To je Judith G. Hall , MD, je...... more >>

Zdravilo Omnitrope Side Effects Omnitrope ječloveški rastni hormon uporabljajo za zdravljenje otrok , ki imajo težave v rasti zaradi pomanjkljivosti v proizvodnji rastnega hormona . Zdravilo deluje tako, da poveč...... more >>

Diagnoza srpasto anemijo anemijo srpastih celic jegenetska motnja, pri katerihemoglobin v rdečih krvnih celicah nenormalno spreminja obliko celice. Rdeče krvne celice so običajno okrogle in se svobodno gib...... more >>

Simptomi genetskih bolezni genetska motnja je vsaka motnja ali bolezen , ki jo povzroča nenormalnim genetskega materiala v skladu Projekt človeškega genoma . Raziskovalci še ne vem, kaj povzroča anomalije ge...... more >>

Aškenazi Genetske bolezni Judov Aškenazi obsega večino severnoameriških Judov danes. Prvotno živel Aškenazi Judov vzdolž reke Ren v zahodni Nemčiji in Franciji . Čeprav je ta populacija razširila po vsej Ev...... more >>

Srpastih celic anemija Zapleti boleznijo srpastih celic jekrvna motnja značilna rdečih krvnih celic, ki vsebujejo nenormalne vrednosti hemoglobina , znan kot hemoglobina S. So časi, ko te krvne celice spremenijo...... more >>

Hitro staranje bolezen pri otrocih Progerija sindrom , znan tudi kot sindrom Hutchinson - Gilford Progerija ( skrajšano HGPS ali Progerija ) ali hitro bolezen staranja, jezelo redka in usodno genetsko obolenje pri o...... more >>

Hrustanec las hipoplazija Zdravljenje hrustanec sušilnik hipoplazija jeoblika kratkega uda dwarfism , ki je povezana z nekaterimi vrstami T - celične in /ali B - celičnih imunskih in drugih neželenih učinkov . Medtem k...... more >>

Russell - Silver sindrom pri otrocih Russell - Silver sindrom pogosto vodi do upočasnjene rasti, telesne asimetrije in kratek višino. Otroci s to boleznijo se ponavadi rodijo z normalno inteligenco , čeprav se lahko u...... more >>

Določite Huntington Disease Huntington bolezni , splošno znan kot Huntington običajno pojavi v srednjih letih in jenevro- degenerativne genetsko motnjo . To se pogosteje pojavlja pri ljudeh zahodnoevropskih r...... more >>

Huntingtonova bolezen Prognoza Huntingtonova bolezen jededna pogoj , označen s horea in demenca . Obstaja50 odstotkov možnosti , da bo , če nosite gen bolezen Huntingtonovo se prenese na vaš potomcev . Kadar ni ...... more >>

Zajčja ustnica in volčje žrelo Informacije zajčja ustnica in nebo so prirojene napake , ki se pojavijo , kostreha usta ali ustnice tkiva ne rastejo skupaj ali ustrezno oblikujejo v razvoju ploda . Heiloshiza in okus se lahk...... more >>

Podedoval genetske bolezni genetska motnja pojavi zaradi nenormalnih mutacij genov v organizmu . V osnovi obstajata štiri različne vrste genske dediščine , ki so nastala zaradi različnih dejavnikov , ki povz...... more >>

Prevladujejo Genetske bolezni genetske bolezni, ki jih povzroča brisanje, dodatke ali spremembe genskega materiala v telesu . Nekateri od najpogostejših genetskih bolezni vključujejo Angelman sindrom, Canavan b...... more >>

Najpogostejše Genetske bolezni genetske bolezni, ki jih povzroča nenormalne gene , ki ne delujejo pravilno. To je lahko manjše, kot mutacijo v enem genu . To je lahko tudivečja anomalija , kot manjka cel sklop k...... more >>

Gensko mutacijo Bolezni Bolezni gensko mutacijo jih povzročijo spremembe genov v DNK glede na Nacionalnem inštitutu za zdravje. Nekatere bolezni genetske mutacije so vzrok okoljskih dejavnikov, kot so kaj...... more >>